FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

763377006: paraplejía espástica autosómica tipo 30 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3640269012 Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3640271012 Autosomal spastic paraplegia type 30 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
707331000209115 paraplejía espástica autosómica tipo 30 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
707341000209112 paraplejía espástica autosómica tipo 30 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1042031000209110 Una forma de paraplejía espástica hereditaria que se presenta con un fenotipo de paraplejía espástica pura, por lo general en la primera o en la segunda décadas de vida, con espasticidad de las extremidades inferiores, marcha espástica inestable, hiperreflexia y respuestas plantares extensoras o como un fenotipo complicado con las manifestaciones adicionales de emaciación distal, movimientos oculares sacádicos, ataxia cerebelosa leve y neuropatía axónica leve, distal. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3640270013 A form of hereditary spastic paraplegia presenting with either a pure spastic paraplegia phenotype, usually in the first or second decade of life, with spastic lower extremities, unsteady spastic gait, hyperreflexia and extensor plantar responses, or as a complicated phenotype with the additional manifestations of distal wasting, saccadic ocular movements, mild cerebellar ataxia and mild, distal, axonal neuropathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404052015 A rare, pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by either a pure spastic paraplegia phenotype, usually presenting in the first or second decade of life, with spastic lower extremities, unsteady spastic gait, hyperreflexia and extensor plantar responses, or as a complicated phenotype with the additional manifestations of distal wasting, saccadic ocular movements, mild cerebellar ataxia and mild, distal, axonal neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404053013 A rare, pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterised by either a pure spastic paraplegia phenotype, usually presenting in the first or second decade of life, with spastic lower extremities, unsteady spastic gait, hyperreflexia and extensor plantar responses, or as a complicated phenotype with the additional manifestations of distal wasting, saccadic ocular movements, mild cerebellar ataxia and mild, distal, axonal neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) es un[a] Autosomal hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) es un[a] Hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Back to Start