Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3641817018 | Best vitelliform macular dystrophy (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3641818011 | Best vitelliform macular dystrophy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3641838012 | Best disease | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3641839016 | Polymorphic vitelline macular degeneration | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3641840019 | Early-onset vitelliform macular dystrophy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168741017 | Juvenile-onset vitelliform macular dystrophy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168742012 | BMD - Best macular dystrophy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168743019 | Vitelliform macular dystrophy type 2 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168744013 | BVMD - Best vitelliform macular dystrophy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 707471000209112 | distrofia macular viteliforme de Best (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 707481000209110 | distrofia macular viteliforme de Best | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 785591000209117 | enfermedad de Best | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 785601000209112 | distrofia macular viteliforme de comienzo temprano | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 785611000209110 | degeneración vitelina macular polimórfica | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2948881000209110 | Es una distrofia macular genética caracterizada por pérdida de agudeza visual central, metamorfopsia y disminución del índice de Arden a consecuencia de una lesión en forma de yema de huevo localizada en la región foveal o parafoveal. La aparición se produce durante la infancia y, en ocasiones, en la adolescencia (5-13 años). Los individuos afectados presentan una visión normal al nacer. La enfermedad atraviesa distintas etapas y se caracteriza por atrofia del epitelio pigmentario de la retina (EPR) que afecta a fotorreceptores con disminución de la actividad visual central. En la mayoría de los casos, la BVMD es causada por mutaciones en BEST1 (11q12), que codifica la bestrofina-1, un canal de cloro que se expresa en el EPR. Un defecto en esta proteína provoca la acumulación de lipofuscina a consecuencia de un intercambio iónico anómalo. La enfermedad se hereda como carácter autosómico dominante con penetrancia completa. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5168745014 | A genetic macular dystrophy with characteristics of loss of central visual acuity, metamorphopsia and a decrease in the Arden ratio secondary to an egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. Onset is in childhood and sometimes in later teenage years (5-13 years). Affected individuals have normal vision at birth. The disease then progresses through distinct stages and has characteristics of atrophy of the retinal pigment epithelium (RPE) affecting photoreceptors with impaired central visual function. In most cases, the disease is caused by mutations in BEST1 (11q12), encoding for bestrophin-1, a chloride channel expressed in RPE. A defect in this protein leads to accumulation of lipofuscin secondary to abnormal ion exchange. Inherited in an autosomal dominant manner with complete penetrance. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404054019 | Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) is a genetic macular dystrophy characterized by loss of central visual acuity, metamorphopsia and a decrease in the Arden ratio secondary to an egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404055018 | Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) is a genetic macular dystrophy characterised by loss of central visual acuity, metamorphopsia and a decrease in the Arden ratio secondary to an egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR