FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

763796007: leucemia mieloide aguda megacarioblástica con t(1;22)(p13;q13) (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3644020014 Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3644021013 Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13) (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3644022018 Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
713791000209114 leucemia mieloide aguda megacarioblástica con t(1;22)(p13;q13) (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
713801000209110 leucemia mieloide aguda megacarioblástica con t(1;22)(p13;q13) es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1035041000209111 Un subtipo raro de leucemia mieloide aguda con anomalías citogenéticas recurrentes, caracterizada por proliferación clonal de blastos mieloides con predominio de la diferenciación megacarioblástica en la médula ósea y la sangre, a menudo con infiltración extensa de los órganos abdominales. Típicamente se produce en lactantes y suele presentarse con hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia y síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes). Otra característica de esta enfermedad es la mielofibrosis o la fibrosis de otros órganos infiltrados. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3644023011 A rare subtype of acute myeloid leukemia with recurrent cytogenetic abnormalities characterized by clonal proliferation of myeloid blasts with predominantly megakaryoblastic differentiation in the bone marrow and blood, often with extensive infiltration of the abdominal organs. It occurs typically in infants and usually presents with hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections). Myelofibrosis and fibrosis of other infiltrated organs is also characteristic of this disease. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3644024017 A rare subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent cytogenetic abnormalities characterised by clonal proliferation of myeloid blasts with predominantly megakaryoblastic differentiation in the bone marrow and blood, often with extensive infiltration of the abdominal organs. It occurs typically in infants and usually presents with hepatosplenomegaly, anaemia, thrombocytopenia and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections). Myelofibrosis and fibrosis of other infiltrated organs is also characteristic of this disease. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404210019 Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13) is a rare subtype of acute myeloid leukemia with recurrent cytogenetic abnormalities characterized by clonal proliferation of myeloid blasts with predominantly megakaryoblastic differentiation in the bone marrow and blood, often with extensive infiltration of the abdominal organs. It occurs typically in infants and usually presents with hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections). Myelofibrosis and fibrosis of other infiltrated organs is also characteristic of this disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404211015 Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) is a rare subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent cytogenetic abnormalities characterised by clonal proliferation of myeloid blasts with predominantly megakaryoblastic differentiation in the bone marrow and blood, often with extensive infiltration of the abdominal organs. It occurs typically in infants and usually presents with hepatosplenomegaly, anaemia, thrombocytopenia and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections). Myelofibrosis and fibrosis of other infiltrated organs is also characteristic of this disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) es un[a] leucemia mieloide aguda true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) es un[a] leucemia mieloide aguda debida a anomalía genética recurrente (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) morfología asociada leucemia mieloide aguda con fusión RBM15::MKL1 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Megakaryoblastic acute myeloid leukaemia with t(1;22)(p13;q13) sitio del hallazgo Bone marrow structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

Back to Start