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764622004: síndrome de trisomía 17 mosaico (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3654227014 Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654228016 Trisomy 17 mosaicism en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654229012 Mosaic trisomy chromosome 17 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654230019 Mosaic trisomy 17 syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
723691000209113 síndrome de trisomía 17 mosaico (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
723701000209113 síndrome de trisomía 17 mosaico es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3654231015 A rare chromosomal anomaly syndrome with a highly variable clinical presentation. The disorder has characteristics of growth delay, intellectual disability, body asymmetry with leg length differentiation, scoliosis, and congenital heart anomalies (ventricular septal defect). Prenatal ultrasound findings include intrauterine growth retardation, nuchal thickening brain anomalies (cerebellar hypoplasia), pleural effusion and single umbilical artery. Patients with no associated malformations have also been reported. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404335010 Mosaic trisomy 17 is a rare chromosomal anomaly syndrome, with a highly variable clinical presentation, mostly characterized by growth delay, intellectual disability, body asymmetry with leg length differentiation, scoliosis, and congenital heart anomalies (e.g. ventricular septal defect). Prenatal ultrasound findings include intrauterine growth retardation, nuchal thickening brain anomalies (e.g. cerebellar hypoplasia), pleural effusion and single umbilical artery. Patients with no associated malformations have also been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404336011 Mosaic trisomy 17 is a rare chromosomal anomaly syndrome, with a highly variable clinical presentation, mostly characterised by growth delay, intellectual disability, body asymmetry with leg length differentiation, scoliosis, and congenital heart anomalies (e.g. ventricular septal defect). Prenatal ultrasound findings include intrauterine growth retardation, nuchal thickening brain anomalies (e.g. cerebellar hypoplasia), pleural effusion and single umbilical artery. Patients with no associated malformations have also been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
768411000209116 Un síndrome de anomalías cromosómicas, raro, con presentación muy variable. El trastorno se caracteriza por retraso del desarrollo , discapacidad intelectual, asimetría corporal con diferencias en la longitud de las piernas, escoliosis y cardiopatías congénitas (defecto del tabique interventricular). Los hallazgos ecográficos prenatales incluyen retraso del crecimiento intrauterino, engrosamiento nucal, anomalías cerebrales (hipoplasia cerebelosa), derrame pleural y arteria umbilical única. También se informaron pacientes sin malformaciones asociadas. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) es un[a] Anomaly of chromosome pair 17 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) es un[a] trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 17 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) morfología asociada trisomía true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) morfología asociada Chromosome mosaicism true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 17 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 17 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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