764849002: amiloidosis cutánea discrómica (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia

\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Skin deposits\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis de piel\amiloidosis cutánea primaria localizada\Amyloidosis cutis dyschromia

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3655294017 Amyloidosis cutis dyschromia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655295016 Amyloidosis cutis dyschromica en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655296015 Amyloidosis cutis dyschromia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727751000209116 amiloidosis cutánea discrómica (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
727761000209119 amiloidosis cutánea discrómica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1072141000209118 Una amiloidosis primaria cutánea rara, caracterizada por hiperpigmentación macular o reticulada con lesiones hipopigmentadas e hiperpigmentadas en gotas, que progresan gradualmente con los años para afectar la mayor parte del cuerpo (con preservación relativa de la cara, las manos, los pies y el cuello). Los pacientes por lo general están asintomáticos; sin embargo, puede asociarse con prurito leve. En la biopsia cutánea se observa depósito de amiloide en la dermis papilar. No se observa amiloidosis sistémica y la asociación con morfea generalizada, parkinsonismo atípico, espasticidad, debilidad motriz o carcinoma de colon es rara. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3655297012 A rare primary cutaneous amyloidosis characterised by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalised morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655298019 A rare primary cutaneous amyloidosis characterized by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalized morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404384019 A rare primary cutaneous amyloidosis characterized by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo- and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalized morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404385018 A rare primary cutaneous amyloidosis characterised by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo- and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalised morphoea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Amyloidosis cutis dyschromia	es un[a]	amiloidosis cutánea primaria localizada	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Amyloidosis cutis dyschromia	morfología asociada	Focal amyloid (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Amyloidosis cutis dyschromia	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3655294017	Amyloidosis cutis dyschromia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655295016	Amyloidosis cutis dyschromica	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655296015	Amyloidosis cutis dyschromia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727751000209116	amiloidosis cutánea discrómica (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
727761000209119	amiloidosis cutánea discrómica	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1072141000209118	Una amiloidosis primaria cutánea rara, caracterizada por hiperpigmentación macular o reticulada con lesiones hipopigmentadas e hiperpigmentadas en gotas, que progresan gradualmente con los años para afectar la mayor parte del cuerpo (con preservación relativa de la cara, las manos, los pies y el cuello). Los pacientes por lo general están asintomáticos; sin embargo, puede asociarse con prurito leve. En la biopsia cutánea se observa depósito de amiloide en la dermis papilar. No se observa amiloidosis sistémica y la asociación con morfea generalizada, parkinsonismo atípico, espasticidad, debilidad motriz o carcinoma de colon es rara.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3655297012	A rare primary cutaneous amyloidosis characterised by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalised morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655298019	A rare primary cutaneous amyloidosis characterized by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalized morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404384019	A rare primary cutaneous amyloidosis characterized by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo- and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalized morphea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404385018	A rare primary cutaneous amyloidosis characterised by macular or reticulate hyperpigmentation with symmetrically distributed guttate hypo- and hyperpigmented lesions which progress gradually over the years to involve almost the entire body (with relative sparing of the face, hands, feet and neck). Patients are usually asymptomatic, however mild pruritus may be associated. Amyloid deposition in the papillary dermis is observed on skin biopsy. Systemic amyloidosis is not present and association with generalised morphoea, atypical Parkinsonism, spasticity, motor weakness or colon carcinoma is rare.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)