764855007: leucemia mieloide aguda con mutación somática CCAAT/potenciador de la proteína de unión alfa (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\tumoración de estructura corporal\masa de estructura linforreticular\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\tumoración de estructura corporal\masa de estructura linforreticular\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\tumoración de estructura corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\tumoración de estructura corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations

\enfermedad\Disorder of hematopoietic cell proliferation (disorder)\Myeloproliferative disorder (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Neoplasm of hematopoietic cell type (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Neoplasm of hematopoietic cell type (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Malignant neoplastic disease (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Malignant neoplastic disease (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Myeloproliferative disorder (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3655314019 Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655316017 Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655317014 Acute myeloid leukemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655318016 Acute myeloid leukemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655319012 Acute myeloid leukaemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727871000209117 leucemia mieloide aguda con mutación somática CCAAT/potenciador de la proteína de unión alfa (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
727881000209119 leucemia mieloide aguda con mutación somática CCAAT/potenciador de la proteína de unión alfa es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1035001000209114 Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizado por proliferación clonal de blastos mieloides portadores de mutaciones somáticas del gen CEBPA en la médula ósea, la sangre y en raros casos, en otros tejidos. Puede presentarse con anemia, trombocitopenia y otros síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o compromiso de sitios extramedulares (gingivitis, esplenomegalia) es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3655320018 A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities, characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and rarely other tissues. It can present with anaemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly). en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655321019 A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities, characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and rarely other tissues. It can present with anemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly). en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404390015 A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities, characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and, rarely, other tissues. It can present with anemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404391016 A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities, characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and, rarely, other tissues. It can present with anaemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations	es un[a]	leucemia mieloide aguda	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations	es un[a]	leucemia mieloide aguda debida a anomalía genética recurrente (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations	morfología asociada	leucemia mieloide aguda con mutación de gen CEPBA (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations	sitio del hallazgo	Bone marrow structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3655314019	Acute myeloid leukaemia with CEBPA somatic mutations	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655316017	Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655317014	Acute myeloid leukemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655318016	Acute myeloid leukemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655319012	Acute myeloid leukaemia with CCAAT/enhancer binding protein alpha somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727871000209117	leucemia mieloide aguda con mutación somática CCAAT/potenciador de la proteína de unión alfa (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
727881000209119	leucemia mieloide aguda con mutación somática CCAAT/potenciador de la proteína de unión alfa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1035001000209114	Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizado por proliferación clonal de blastos mieloides portadores de mutaciones somáticas del gen CEBPA en la médula ósea, la sangre y en raros casos, en otros tejidos. Puede presentarse con anemia, trombocitopenia y otros síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o compromiso de sitios extramedulares (gingivitis, esplenomegalia)	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3655320018	A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities, characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and rarely other tissues. It can present with anaemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly).	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655321019	A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities, characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and rarely other tissues. It can present with anemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly).	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404390015	A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities, characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and, rarely, other tissues. It can present with anemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly).	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404391016	A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities, characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring somatic mutations of the CEBPA gene in the bone marrow, blood and, rarely, other tissues. It can present with anaemia, thrombocytopenia, and other nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly).	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)