Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3655681014 | Fundus albipunctatus | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3655682019 | Fundus albipunctatus (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 729291000209113 | fondo albipunctatus (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 729301000209114 | fondo albipunctatus | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3655683012 | A rare genetic retinal dystrophy with characteristics of the presence of numerous small, round, yellowish-white retinal lesions that are distributed throughout the retina but spare the fovea. Patients present in childhood with non-progressive night blindness with prolonged cone and rod adaptation times. The macula may or may not be involved, which may result in a decrease of central visual acuity with age. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404404017 | Fundus albipunctatus is a rare, genetic retinal dystrophy disorder characterized by the presence of numerous small, round, yellowish-white retinal lesions that are distributed throughout the retina but spare the fovea. Patients present in childhood with non-progressive night blindness with prolonged cone and rod adaptation times. The macula may or may not be involved, which may result in a decrease of central visual acuity with age. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404405016 | Fundus albipunctatus is a rare, genetic retinal dystrophy disorder characterised by the presence of numerous small, round, yellowish-white retinal lesions that are distributed throughout the retina but spare the fovea. Patients present in childhood with non-progressive night blindness with prolonged cone and rod adaptation times. The macula may or may not be involved, which may result in a decrease of central visual acuity with age. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 785821000209116 | Una distrofia genética de la retina, rara, caracterizada por la presencia de numerosas lesiones pequeñas, redondas, amarillentas o blanquecinas, que se distribuyen por toda la retina pero respetan la fóvea. Los pacientes se presentan en la infancia con ceguera nocturna no progresiva con tiempos de adaptación de conos y bastones prolongados. La mácula puede estar afectada o no, lo que podría dar lugar a una disminución de la agudeza visual con la edad. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| Fundus albipunctatus | es un[a] | Autosomal hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Fundus albipunctatus | es un[a] | Hereditary retinal dystrophy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Fundus albipunctatus | es un[a] | enfermedad congénita | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Fundus albipunctatus | morfología asociada | Dystrophy (morphologic abnormality) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| Fundus albipunctatus | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| Fundus albipunctatus | sitio del hallazgo | Retinal structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR