Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1041891000209112 | paraganglioma no secretante | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3656012019 | Non-functioning paraganglioma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3656013012 | Non-functioning paraganglioma (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3656014018 | Non-secreting paraganglioma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 730281000209117 | paraganglioma no funcionante (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 730291000209119 | paraganglioma no funcionante | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1041881000209114 | Una neoplasia neuroendocrina rara originada en células paraganglionares derivadas de la cresta neural (con mayor frecuencia en la región para-aórtica a nivel de los hilios renales, el órgano de Zuckerkandl, la región paraespinal torácica, la vejiga y el cuerpo carotídeo) no asociada con secreción de catecolaminas. Estas neoplasias por lo general son clínicamente silenciosas y si se producen síntomas suelen ser inespecíficos y dependen de la localización de la neoplasia. Puede observarse asociación con ciertos síndromes hereditarios que predisponen al cáncer, como neoplasia endocrina múltiple, neujrofibromatosis de tipo 1 o síndrome de von Hippel Lindau. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3655801014 | A rare neuroendocrine neoplasm arising from neural crest-derived paraganglion cells (most often in the para-aortic region at the level of renal hilii, organ of Zuckerkandl, thoracic paraspinal region, bladder and carotid body) not associated with catecholamine secretion. These neoplasms are usually clinically silent and symptoms if present are nonspecific and depend on the location of the neoplasm. Association with certain hereditary cancer-predisposing syndromes, such as multiple endocrine neoplasia, neurofibromatosis type 1 or von Hippel lindau syndrome may be observed. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404454011 | A rare neuroendocrine tumor arising from neural crest-derived paraganglion cells (most often in the para-aortic region at the level of renal hilum, organ of Zuckerkandl, thoracic paraspinal region, bladder, and carotid body) not associated with catecholamine secretion. These tumors are usually clinically silent and symptoms, if present, are nonspecific and depend on the location of the tumor. Association with certain hereditary cancer-predisposing syndromes, such as multiple endocrine neoplasia, neurofibromatosis type 1 or von Hippel Lindau syndrome, may be observed. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404455012 | A rare neuroendocrine tumour arising from neural crest-derived paraganglion cells (most often in the para-aortic region at the level of renal hilum, organ of Zuckerkandl, thoracic paraspinal region, bladder, and carotid body) not associated with catecholamine secretion. These tumours are usually clinically silent and symptoms, if present, are nonspecific and depend on the location of the tumour. Association with certain hereditary cancer-predisposing syndromes, such as multiple endocrine neoplasia, neurofibromatosis type 1 or von Hippel Lindau syndrome, may be observed. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| Non-functioning paraganglioma | morfología asociada | Paraganglioma | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| Non-functioning paraganglioma | es un[a] | paraganglioma | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets