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765195000: lentiginosis generalizada familiar (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3657404011 Familial generalised lentiginosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657405012 Familial generalized lentiginosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657406013 Familial generalized lentiginosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657407016 Familial multiple lentigines syndrome without systemic involvement en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657408014 Familial lentigines profusa en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
733501000209118 lentiginosis generalizada familiar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
733511000209115 lentiginosis generalizada familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1033151000209113 Un trastorno hereditario de hiperpigmentación cutánea, raro, caracterizado por léntigos generalizados sin anomalías no cutáneas asociadas. Los pacientes presentan múltiples máculas de color pardo a marrón oscuro, no elevadas, de 0,2 a 1 cm de diámetro, diseminadas por todo el cuerpo, en ocasiones también en palmas o plantas, pero nunca en la mucosa bucal. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3657285012 A rare inherited skin hyperpigmentation disorder with characteristics of widespread lentigines without associated noncutaneous abnormalities. Patients present multiple brown to dark brown, non-elevated macula of 0.2 to 1 cm in diameter, spread over the entire body, sometimes including palms or soles, but never oral mucosa. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404505019 Familial generalized lentiginosis is a rare, inherited, skin hyperpigmentation disorder characterized by widespread lentigines without associated noncutaneous abnormalities. Patients present multiple brown to dark brown, non-elevated macula of 0.2 to 1 cm in diameter, spread over the entire body, sometimes including palms or soles, but never oral mucosa. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404506018 Familial generalised lentiginosis is a rare, inherited, skin hyperpigmentation disorder characterised by widespread lentigines without associated noncutaneous abnormalities. Patients present multiple brown to dark brown, non-elevated macula of 0.2 to 1 cm in diameter, spread over the entire body, sometimes including palms or soles, but never oral mucosa. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Familial generalised lentiginosis Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Familial generalised lentiginosis es un[a] Hereditary hypermelanosis (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Familial generalised lentiginosis es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Familial generalised lentiginosis es un[a] Lentiginosis (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis es un[a] trastorno genético de la pigmentación cutánea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis morfología asociada Lentigo (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Familial generalised lentiginosis es un[a] anomalías cutáneas pigmentarias congénitas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis es un[a] Congenital hamartoma of skin (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial generalised lentiginosis es un[a] melanosis congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de disección arterial y lentiginosis (trastorno) es un[a] False Familial generalised lentiginosis relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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