766929007: hiperferritinemia genética sin sobrecarga de hierro (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\Measurement finding\...
• \hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia en sangre (hallazgo)\nivel de sustancia en sangre por encima del rango de referencia (hallazgo)\ferritina sérica por encima del rango de referencia (hallazgo)\Genetic hyperferritinemia without iron overload
• \hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia en sangre (hallazgo)\hallazgo relacionado con proteína en suero o plasma (hallazgo)\ferritina sérica por encima del rango de referencia (hallazgo)\Genetic hyperferritinemia without iron overload
• \hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\hallazgo relacionado con proteína en suero o plasma (hallazgo)\ferritina sérica por encima del rango de referencia (hallazgo)\Genetic hyperferritinemia without iron overload
• \Measurement finding outside reference range\Measurement finding above reference range\nivel de sustancia en sangre por encima del rango de referencia (hallazgo)\ferritina sérica por encima del rango de referencia (hallazgo)\Genetic hyperferritinemia without iron overload
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Genetic hyperferritinemia without iron overload

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3663200016	Genetic hyperferritinemia without iron overload	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663201017	Benign hyperferritinemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663202012	Genetic hyperferritinemia without iron overload (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
800741000209112	hiperferritinemia genética sin sobrecarga de hierro	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
800751000209114	hiperferritinemia genética sin sobrecarga de hierro (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3663203019	A rare biological anomaly defined as high serum ferritin levels without elevations of transferrin saturation, tissue or serum iron and with characteristics of an apparently asymptomatic clinical phenotype.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404702019	Genetic hyperferritinemia without iron overload is a rare biological anomaly defined as high serum ferritin levels without elevations of transferrin saturation, tissue or serum iron and characterized by an apparently asymptomatic clinical phenotype.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404703012	Genetic hyperferritinaemia without iron overload is a rare biological anomaly defined as high serum ferritin levels without elevations of transferrin saturation, tissue or serum iron and characterised by an apparently asymptomatic clinical phenotype.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
800761000209111	Una anomalía biológica rara definida como niveles séricos elevados de ferritina sin elevaciones de la saturación de transferrina o del hierro tisular o sérico y caracterizada por un fenotipo clínico aparentemente asintomático.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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