Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1128271000209114 | polisindactilia cruzada (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1128281000209112 | polisindactilia cruzada | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3700734011 | Crossed polysyndactyly (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3700735012 | Crossed polysyndactyly | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1148631000209111 | Una malformación congénita de los miembros, rara, de causa genética, caracterizada por polidactilia postaxial unilateral o bilateral en las manos y polidactilia preaxial en los pies, asociada con sindactilia cutánea bilateral de primero, segundo y tercer dedos de los pies. También se informó sindactilia cutánea en las manos en algunos pacientes. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1994. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3700736013 | A rare genetic congenital limb malformation disorder with characteristics of unilateral or bilateral postaxial polydactyly in the hands and preaxial polydactyly in the feet, associated with bilateral cutaneous syndactyly of first, second and third toes. Cutaneous syndactyly in hands has also been reported in some patients. There have been no further descriptions in the literature since 1994. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404778019 | A rare, hereditary, congenital limb malformation characterized by polydactyly with crossed involvement of hands and feet with no other associated malformations or anomalies. Patients present with a combination of unilateral or bilateral preaxial polydactyly of hands with postaxial polydactyly of feet or postaxial polydactyly of hands with preaxial polydactyly of feet. Additional manifestations include bilateral cutaneous syndactyly of first, second and third toes and occasionally cutaneous syndactyly of hands. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404779010 | A rare, hereditary, congenital limb malformation characterised by polydactyly with crossed involvement of hands and feet with no other associated malformations or anomalies. Patients present with a combination of unilateral or bilateral preaxial polydactyly of hands with postaxial polydactyly of feet or postaxial polydactyly of hands with preaxial polydactyly of feet. Additional manifestations include bilateral cutaneous syndactyly of first, second and third toes and occasionally cutaneous syndactyly of hands. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets