770623004: Benign occipital lobe epilepsy (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)

\Neurological finding\hallazgo relacionado con convulsiones (hallazgo)\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)

\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Occipital lobe epilepsy\epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1117801000209110 epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1117811000209113 epilepsia benigna del lóbulo occipital es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3701667012 Benign occipital epilepsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701669010 Benign occipital lobe epilepsy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701670011 Benign occipital lobe epilepsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1146461000209116 Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por convulsiones visuales y paroxismos epileptiformes occipitales reactivos a la apertura de los ojos, que se presenta desde la lactancia hasta mediados de la adolescencia. Los vómitos, desviación tónica de los ojos y la alteración de la consciencia típicamente se asocian con el tipo Panayiotopoulos, mientras que las alucinaciones visuales, la ceguera ictal y la cefalea postictal frecuentemente se observan en el tipo Gastaut. En ambos tipos los hallazgos electroencefalográficos son similares e incluyen complejos bilaterales, sincrónicos, de espigas y ondas de alto voltaje sobre una base de actividad normal, en forma predominante en los lóbulos occipitales. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3701668019 A rare genetic neurological disorder with characteristics of visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404838018 Benign occipital epilepsy is a rare, genetic neurological disorder characterized by visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404839014 Benign occipital epilepsy is a rare, genetic neurological disorder characterised by visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)	sitio del hallazgo	Occipital lobe structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)	es un[a]	Occipital lobe epilepsy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
epilepsia autolimitada con convulsiones autonómicas (trastorno)	es un[a]	False	epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia visual occipital de la infancia	es un[a]	True	epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1117801000209110	epilepsia benigna del lóbulo occipital (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1117811000209113	epilepsia benigna del lóbulo occipital	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3701667012	Benign occipital epilepsy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701669010	Benign occipital lobe epilepsy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701670011	Benign occipital lobe epilepsy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1146461000209116	Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por convulsiones visuales y paroxismos epileptiformes occipitales reactivos a la apertura de los ojos, que se presenta desde la lactancia hasta mediados de la adolescencia. Los vómitos, desviación tónica de los ojos y la alteración de la consciencia típicamente se asocian con el tipo Panayiotopoulos, mientras que las alucinaciones visuales, la ceguera ictal y la cefalea postictal frecuentemente se observan en el tipo Gastaut. En ambos tipos los hallazgos electroencefalográficos son similares e incluyen complejos bilaterales, sincrónicos, de espigas y ondas de alto voltaje sobre una base de actividad normal, en forma predominante en los lóbulos occipitales.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3701668019	A rare genetic neurological disorder with characteristics of visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404838018	Benign occipital epilepsy is a rare, genetic neurological disorder characterized by visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404839014	Benign occipital epilepsy is a rare, genetic neurological disorder characterised by visual seizures and occipital epileptiform paroxysms reactive to ocular opening which present in infancy to mid-adolescence. Vomiting, tonic eye deviation and impairment of consciousness are typically associated with the Panayiotopoulos type, while visual hallucinations, ictal blindness and post-ictal headache are commonly observed in the Gastaut type. Electroencephalographic findings in both types are similar and include bilateral, synchronous, high voltage spike-wave complexes in a normal background activity located predominantly in the occipital lobes.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)