770626007: Congenital Horner syndrome (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno hereditario congénito\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Neuropathy (disorder)\neuropatía autónoma\disfunción autonómica segmentaria\síndrome de Horner (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno del sistema nervioso autónomo (trastorno)\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno del sistema nervioso autónomo (trastorno)\neuropatía autónoma\disfunción autonómica segmentaria\síndrome de Horner (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno del sistema nervioso autónomo (trastorno)\Disorder of sympathetic nervous system (disorder)\síndrome de Horner (trastorno)\síndrome de Horner congénito (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome de Horner congénito (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1132251000209117	síndrome de Horner congénito (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1132261000209115	síndrome de Horner congénito	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3701687013	Congenital Horner syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701688015	Congenital Horner syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3701689011	Congenital Claude Bernard Horner syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1105671000209113	Un trastorno neurológico raro, caracterizado por miosis relativa y blefaroptosis, evidente al nacer, causado por interrupción de la inervación oculosimpática en algún punto de la vía neural desde el hipotálamo hasta la órbita. A menudo se observan otros síntomas, como enoftalmía, anhidrosis facial, heterocromía del iris, congestión conjuntival, hipotonía transitoria y/o retraso en la dilatación de la pupila. Se informó asociación con traumatismo de parto, neoplasias o malformaciones vasculares.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3701690019	A rare neurological disorder with characteristics of relative pupillary miosis and blepharoptosis, evident at birth, caused by interruption of the oculosympathetic innervation at any point along the neural pathway from the hypothalamus to the orbit. Often additional symptoms, such as enophthalmos, facial anhidrosis, iris heterochromia, conjunctival congestion, transient hypotonia and/or pupillary dilation lag, may be present. Association with birth trauma, neoplasms or vascular malformations has been reported.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404844019	Congenital Horner syndrome is a rare neurological disorder characterized by relative pupillary miosis and blepharoptosis, evident at birth, caused by interruption of the oculosympathetic innervation at any point along the neural pathway from the hypothalamus to the orbit. Often additional symptoms, such as enophthalmos, facial anhidrosis, iris heterochromia, conjunctival congestion, transient hypotonia and/or pupillary dilation lag, may be present. Association with birth trauma, neoplasms or vascular malformations has been reported.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404845018	Congenital Horner syndrome is a rare neurological disorder characterised by relative pupillary miosis and blepharoptosis, evident at birth, caused by interruption of the oculosympathetic innervation at any point along the neural pathway from the hypothalamus to the orbit. Often additional symptoms, such as enophthalmos, facial anhidrosis, iris heterochromia, conjunctival congestion, transient hypotonia and/or pupillary dilation lag, may be present. Association with birth trauma, neoplasms or vascular malformations has been reported.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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