770723007: Optic atrophy, intellectual disability syndrome (disorder)

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Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1500591000209112	síndrome de atrofia óptica y discapacidad intelectual	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1500601000209117	síndrome de atrofia óptica y discapacidad intelectual (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1500621000209114	síndrome de atrofia óptica de Bosch Boonstra Schaaf	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3702249014	Bosch Boonstra Schaaf optic atrophy syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3702250014	BBSOAS - Bosch Boonstra Schaaf optic atrophy syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3702251013	Optic atrophy, intellectual disability syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3702252018	Optic atrophy, intellectual disability syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1500611000209119	Síndrome genético infrecuente de discapacidad intelectual caracterizado por retraso del desarrollo, discapacidad intelectual y trastorno visual significativo por atrofia del nervio óptico, hipoplasia del nervio óptico o alteración visual cerebral. Otros signos y síntomas clínicos comunes incluyen hipotonía, disfunción oromotora, convulsiones y trastorno del espectro autista. El síndrome es causado por una mutación heterocigota en el gen NR2F1 del cromosoma 5q15.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3702253011	A rare hereditary syndromic intellectual disability with characteristics of developmental delay, intellectual disability, and significant visual impairment due to optic nerve atrophy, optic nerve hypoplasia or cerebral visual impairment. Other common clinical signs and symptoms are hypotonia, oro motor dysfunction, seizures and autism spectrum disorder. Dysmorphic facial features are variable and nonspecific. Caused by heterozygous mutation in the NR2F1 gene on chromosome 5q15.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404895017	Optic atrophy-intellectual disability syndrome is a rare, hereditary, syndromic intellectual disability characterized by developmental delay, intellectual disability, and significant visual impairment due to optic nerve atrophy, optic nerve hypoplasia or cerebral visual impairment. Other common clinical signs and symptoms are hypotonia, oromotor dysfunction, seizures, autism spectrum disorder, and repetitive behaviors. Dysmorphic facial features are variable and nonspecific.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404896016	Optic atrophy-intellectual disability syndrome is a rare, hereditary, syndromic intellectual disability characterised by developmental delay, intellectual disability, and significant visual impairment due to optic nerve atrophy, optic nerve hypoplasia or cerebral visual impairment. Other common clinical signs and symptoms are hypotonia, oromotor dysfunction, seizures, autism spectrum disorder, and repetitive behaviours. Dysmorphic facial features are variable and nonspecific.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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