Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1515621000209117 | síndrome de hernia de Spigel con criptorquidia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1515631000209119 | síndrome de hernia de Spigel con criptorquidia (trastorno) | es | descripción completa | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1696321000209113 | síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1696331000209111 | síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3724857010 | Spigelian hernia with cryptorchidism syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3724858017 | Spigelian hernia with cryptorchidism syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1515641000209111 | Un defecto del desarrollo raro producido durante la embriogénesis, caracterizado por protrusión ventral unilateral o bilateral de grasa extraperitoneal, peritoneo y/u órganos intraabdominales a través de un defecto en la fascia de Spigel (hernia de Spigel), asociado con testículos no descendidos del mismo lado o bilateralmente (por lo general se encuentran dentro del saco herniario o inmediatamente por debajo de él) en varones recién nacidos. | es | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1696341000209119 | Un defecto del desarrollo raro producido durante la embriogénesis, caracterizado por protrusión ventral unilateral o bilateral de grasa extraperitoneal, peritoneo y/u órganos intraabdominales a través de un defecto en la fascia de Spiegel (hernia de Spiegel), asociado con testículos no descendidos del mismo lado o bilateralmente (por lo general se encuentran dentro del saco herniario o inmediatamente por debajo de él) en varones recién nacidos. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3724860015 | A rare developmental defect during embryogenesis with characteristics of ventral, unilateral or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (spigelian hernia), associated with ipsilateral or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405326013 | Spigelian hernia-cryptorchidism syndrome is a rare developmental defect during embryogenesis characterized by a ventral, uni- or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (Spigelian hernia), associated with ipsi- or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405327016 | Spigelian hernia-cryptorchidism syndrome is a rare developmental defect during embryogenesis characterised by a ventral, uni- or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (Spigelian hernia), associated with ipsi- or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets