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773623000: Spigelian hernia with cryptorchidism syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1515621000209117 síndrome de hernia de Spigel con criptorquidia es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1515631000209119 síndrome de hernia de Spigel con criptorquidia (trastorno) es descripción completa Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1696321000209113 síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1696331000209111 síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3724857010 Spigelian hernia with cryptorchidism syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3724858017 Spigelian hernia with cryptorchidism syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1515641000209111 Un defecto del desarrollo raro producido durante la embriogénesis, caracterizado por protrusión ventral unilateral o bilateral de grasa extraperitoneal, peritoneo y/u órganos intraabdominales a través de un defecto en la fascia de Spigel (hernia de Spigel), asociado con testículos no descendidos del mismo lado o bilateralmente (por lo general se encuentran dentro del saco herniario o inmediatamente por debajo de él) en varones recién nacidos. es definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1696341000209119 Un defecto del desarrollo raro producido durante la embriogénesis, caracterizado por protrusión ventral unilateral o bilateral de grasa extraperitoneal, peritoneo y/u órganos intraabdominales a través de un defecto en la fascia de Spiegel (hernia de Spiegel), asociado con testículos no descendidos del mismo lado o bilateralmente (por lo general se encuentran dentro del saco herniario o inmediatamente por debajo de él) en varones recién nacidos. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3724860015 A rare developmental defect during embryogenesis with characteristics of ventral, unilateral or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (spigelian hernia), associated with ipsilateral or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405326013 Spigelian hernia-cryptorchidism syndrome is a rare developmental defect during embryogenesis characterized by a ventral, uni- or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (Spigelian hernia), associated with ipsi- or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405327016 Spigelian hernia-cryptorchidism syndrome is a rare developmental defect during embryogenesis characterised by a ventral, uni- or bilateral protrusion of extraperitoneal fat, peritoneum and/or intra-abdominal organs through a defect in the spigelian fascia (Spigelian hernia), associated with ipsi- or bilateral undescended testis (usually found within or just beneath the hernial sac) in male neonates. The gubernaculum and/or inguinal canal may be absent. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) morfología asociada Herniated structure (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo estructura de víscera abdominopélvica (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo línea de Spiegel true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] testículo no descendido true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] gastrosquisis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] hernia de Spiegel (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) morfología asociada Congenital failure to migrate true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo estructura de testículo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] Congenital malposition of testis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] anomalía congénita de la pared abdominal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo estructura de órgano contenido en la cavidad abdominopélvica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cavidad abdominopélvica, del contenido de la cavidad abdominopélvica y/o de la pared abdominal anterior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) es un[a] malformación congénita de la pared abdominal anterior true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hernia de Spiegel con criptorquidia (trastorno) sitio del hallazgo estructura de cavidad abdominopélvica y/o de su contenido true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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