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773729007: X-linked myopathy with postural muscle atrophy (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1514351000209118 miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1514361000209116 miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3726011010 X-linked myopathy with postural muscle atrophy (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3726012015 X-linked myopathy with postural muscle atrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3726013013 XMPMA - X-linked myopathy with postural muscle atrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1514371000209110 Una distrofia muscular progresiva caracterizada por una miopatía escapular-axial-peronea. La presentación clínica incluye atrofia de la cintura escapular, omóplatos alados, atrofia axial de músculos posturales combinada con hipertrofia generalizada. Típicamente se observan rigidez de nuca, espina rígida, acortamiento del tendón de Aquiles e insuficiencia respiratoria en etapas posteriores del curso de la enfermedad. El fenotipo se debe a una mutación en el gen de FHL1 es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3726014019 A rare progressive muscular dystrophy characterized by an adult-onset scapulo-axio-peroneal myopathy. Clinical presentation includes shoulder girdle atrophy, scapular winging, axial muscular atrophy of postural muscles combined with a generalized hypertrophy. Typically neck rigidity, rigid spine, Achilles tendon shortening and respiratory insufficiency later in disease course are present. The phenotype is caused by mutation in the FHL1 gene. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3726015018 A rare progressive muscular dystrophy characterised by an adult-onset scapulo-axio-peroneal myopathy. Clinical presentation includes shoulder girdle atrophy, scapular winging, axial muscular atrophy of postural muscles combined with a generalised hypertrophy. Typically neck rigidity, rigid spine, Achilles tendon shortening and respiratory insufficiency later in disease course are present. The phenotype is caused by mutation in the FHL1 gene. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405402010 A rare progressive muscular dystrophy characterized by an adult-onset scapulo-axio-peroneal myopathy. Clinical presentation includes shoulder girdle atrophy, scapular winging, axial muscular atrophy of postural muscles combined with a generalized hypertrophy. Typically, neck rigidity, rigid spine, Achilles tendon shortening, and respiratory insufficiency later in disease course are present. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405403017 A rare progressive muscular dystrophy characterised by an adult-onset scapulo-axio-peroneal myopathy. Clinical presentation includes shoulder girdle atrophy, scapular winging, axial muscular atrophy of postural muscles combined with a generalised hypertrophy. Typically, neck rigidity, rigid spine, Achilles tendon shortening, and respiratory insufficiency later in disease course are present. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural ocurrencia Adulthood (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] distrofia muscular false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] enfermedad crónica del sistema musculoesquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] trastorno degenerativo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] trastorno de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] trastorno degenerativo de músculo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] trastorno degenerativo del sistema musculoesquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural es un[a] miodistrofia progresiva hereditaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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