783739005: Familial temporal lobe epilepsy (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)

\Neurological finding\hallazgo relacionado con convulsiones (hallazgo)\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\epilepsia focal\Temporal lobe epilepsy\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)
\enfermedad\enfermedad familiar\epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1548771000209110 epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1548781000209113 epilepsia de lóbulo temporal familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3760106019 Familial temporal lobe epilepsy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3760107011 Familial temporal lobe epilepsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1670131000209118 Una epilepsia rara, de causa genética, caracterizado principalmente por convulsiones parciales simples o complejas con auras autonómicas o psíquicas. Las convulsiones son poco frecuentes, de breve duración y generalmente se controlan satisfactoriamente con medicación. El desarrollo y la capacidad cognitiva son normales. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3760108018 Rare genetic epilepsy with characteristics of mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408636010 A rare, genetic epilepsy characterized by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408637018 A rare, genetic epilepsy characterised by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	es un[a]	enfermedad familiar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	es un[a]	enfermedad genética	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	es un[a]	Temporal lobe epilepsy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura del lóbulo temporal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
epilepsia familiar del lóbulo temporal mesial	es un[a]	True	epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas	es un[a]	True	epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1548771000209110	epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1548781000209113	epilepsia de lóbulo temporal familiar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3760106019	Familial temporal lobe epilepsy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3760107011	Familial temporal lobe epilepsy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1670131000209118	Una epilepsia rara, de causa genética, caracterizado principalmente por convulsiones parciales simples o complejas con auras autonómicas o psíquicas. Las convulsiones son poco frecuentes, de breve duración y generalmente se controlan satisfactoriamente con medicación. El desarrollo y la capacidad cognitiva son normales.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3760108018	Rare genetic epilepsy with characteristics of mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408636010	A rare, genetic epilepsy characterized by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408637018	A rare, genetic epilepsy characterised by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)