784348007: Familial congenital mirror movements (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\movimientos en espejo\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\movimientos en espejo\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\enfermedad familiar\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)
• \enfermedad\Movement disorder\movimientos en espejo\movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1552401000209113	movimientos en espejo congénitos familiares (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1552411000209111	movimientos en espejo congénitos familiares	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3763721016	Familial congenital controlateral synkinesia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763722011	Hereditary congenital mirror movements	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763723018	Isolated congenital mirror movements	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763724012	Familial congenital mirror movements	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763725013	Hereditary congenital controlateral synkinesia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763726014	Isolated congenital controlateral synkinesia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763727017	Familial congenital mirror movements (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1576171000209114	Un trastorno del movimiento raro, de causa genética, caracterizado por movimientos involuntarios en un lado del cuerpo, que reflejan movimientos intencionales en el lado opuesto, que está presente en varios familiares de primer grado de una misma familia, persiste hasta después de la primera década de vida y no se asocia con otras afecciones concomitantes.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3763728010	A rare genetic movement disorder with characteristics of involuntary movements on one side of the body that mirror intentional movements on the opposite side of the body, which are present in various first-degree members of a family, persist beyond the first decade of life, and have no associated comorbidities.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408682019	A rare, genetic, movement disorder characterized by involuntary movements on one side of the body that mirror intentional movements on the opposite side of the body, which are present in various first-degree members of a family, persist beyond the first decade of life, and have no associated comorbidities.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408683012	A rare, genetic, movement disorder characterised by involuntary movements on one side of the body that mirror intentional movements on the opposite side of the body, which are present in various first-degree members of a family, persist beyond the first decade of life, and have no associated comorbidities.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

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