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784350004: Craniorhiny (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1552441000209110 craneorrinia (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1552451000209112 craneorrinia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763736018 Craniorhiny (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763737010 Craniorhiny en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1669481000209114 Un síndrome de malformación y displasia frontonasal raro, caracterizado por un cráneo oxicefálico con craneosinostosis, nariz ancha con fosas nasales en anteversión, hirsutismo en la base de la nariz, agenesia de conductos nasolagrimales y quistes nasolabiales simétricos bilaterales en el labio superior. Otras características pueden incluir hipertelorismo. Desde 1991 no se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763738017 A rare frontonasal dysplasia malformation syndrome with characteristics of an oxycephalic skull with craniosynostosis, wide nose with anteverted nostrils, hirsutism at base of nose, agenesis of the nasolacrimal ducts and bilateral symmetrical nasolabial cysts on upper lip. Additional features may include hypertelorism. There have been no further descriptions in the literature since 1991. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408686016 A rare frontonasal dysplasia malformation syndrome characterized by an oxycephalic skull with craniosynostosis, wide nose with anteverted nostrils, hirsutism at base of nose, agenesis of the nasolacrimal ducts, and bilateral, symmetrical nasolabial cysts on upper lip. Additional features may include hypertelorism. There have been no further descriptions in the literature since 1991. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408687013 A rare frontonasal dysplasia malformation syndrome characterised by an oxycephalic skull with craniosynostosis, wide nose with anteverted nostrils, hirsutism at base of nose, agenesis of the nasolacrimal ducts, and bilateral, symmetrical nasolabial cysts on upper lip. Additional features may include hypertelorism. There have been no further descriptions in the literature since 1991. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
craneorrinia (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea del cráneo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
craneorrinia (trastorno) morfología asociada fusión prematura congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
craneorrinia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
craneorrinia (trastorno) es un[a] anomalía congénita de hueso y articulación true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
craneorrinia (trastorno) es un[a] Craniosynostosis syndrome (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
craneorrinia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
craneorrinia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
craneorrinia (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
craneorrinia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
craneorrinia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
craneorrinia (trastorno) morfología asociada Dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
craneorrinia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
craneorrinia (trastorno) sitio del hallazgo Nasal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
craneorrinia (trastorno) sitio del hallazgo estructura articular de sutura del cráneo (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
craneorrinia (trastorno) es un[a] anomalía congénita de la nariz true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
craneorrinia (trastorno) es un[a] Frontonasal dysplasia sequence true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
craneorrinia (trastorno) morfología asociada fusión prematura (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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