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784377008: Familial epilepsy with auditory features (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1552801000209111 epilepsia autosómica dominante con características auditivas (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1552811000209114 epilepsia autosómica dominante con características auditivas es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3671711000209112 epilepsia familiar con características auditivas es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3671721000209117 epilepsia familiar con características auditivas (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763852010 Partial epilepsy with auditory aura en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763853017 Autosomal dominant epilepsy with auditory features (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763854011 Autosomal dominant epilepsy with auditory features en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763855012 Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5380923012 Familial epilepsy with auditory features en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5380924018 Familial epilepsy with auditory features (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5380925017 FEAF - familial epilepsy with auditory features en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1576271000209115 Una epilepsia parcial familiar rara, de causa genética, caracterizada por convulsiones focales asociadas con síntomas auditivos ictales prominentes y/o afasia receptiva, que se presenta en dos o más miembros de una misma familia, con una evolución relativamente benigna. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763856013 A rare genetic familial partial epilepsy disease with characteristics of focal seizures associated with prominent ictal auditory symptoms, and/or receptive aphasia, presenting in two or more family members and having a relatively benign evolution. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408702013 A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterized by focal seizures associated with prominent ictal auditory symptoms, and/or receptive aphasia, presenting in two or more family members and having a relatively benign evolution. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408703015 A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterised by focal seizures associated with prominent ictal auditory symptoms, and/or receptive aphasia, presenting in two or more family members and having a relatively benign evolution. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] enfermedad familiar false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] Temporal lobe epilepsy false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas sitio del hallazgo estructura del lóbulo temporal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] epilepsia con características auditivas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia familiar con características auditivas es un[a] epilepsia de lóbulo temporal familiar (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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