| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene norfloxacino y tinidazol (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene norfloxacino y tinidazol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto con norfloxacino y tinidazol en forma farmacéutica para administración oral |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ofloxacino y ornidazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ofloxacino y ornidazol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ofloxacino y ornidazol en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ofloxacino y ornidazol (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfasalazina 1 gramo por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de clobetasol 500 microgramos por cada gramo y gentamicina (como sulfato de gentamicina) 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clobetasol y gentamicina (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clobetasol y gentamicina en forma farmacéutica para administración cutánea (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clobetasol y gentamicina en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clobetasol y gentamicina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente furazolidona 6 miligramos por cada mililitro y metronidazol (como benzoato de metronidazol) 20 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona y metronidazol (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona y metronidazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona y metronidazol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene furazolidona y metronidazol en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 2,5 miligramos por cada gramo y metronidazol 10 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía dental (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorhexidina y metronidazol (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorhexidina y metronidazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorhexidina y metronidazol en forma farmacéutica para administración dental (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorhexidina y metronidazol en forma farmacéutica para administración dental como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lidocaína, metronidazol y sucralfato (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lidocaína, metronidazol y sucralfato como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lidocaína, metronidazol y sucralfato en forma farmacéutica para administración cutánea (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lidocaína, metronidazol y sucralfato como únicos ingredientes en forma farmacéutica para administración cutánea (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de lidocaína 40 mg/g, metronidazol 10 mg/g y sucralfato 70 mg/g crema para aplicación cutánea |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de framicetina 10 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene framicetina en forma farmacéutica para administración cutánea (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene framicetina como único ingrediente en forma farmacéutica para administración cutánea (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azitromicina 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dihidrato de azitromicina 15 miligramos por cada gramo de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azitromicina 10 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vancomicina (como clorhidrato de vancomicina) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cefalexina 25 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente avibactam (como avibactam sódico) 500 miligramos y ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 750 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente plazomicina (como sulfato de plazomicina) 50 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente furazolidona 100 miligramos y metronidazol 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 8 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fosfomicina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fosfomicina en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina 5 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 775 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 60 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 400 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 57 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 200 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 28,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 62,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 40 miligramos/1 mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 5,7 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 120 miligramos/1 mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 8,58 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 1,2 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 2,4 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de amikacina 10 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene amikacina en forma farmacéutica para administración ocular (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene amikacina en forma farmacéutica para administración ocular como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pirimetamina 12,5 miligramos y sulfadoxina 250 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloranfenicol (como palmitato de cloranfenicol) 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tetraciclina 10 miligramos/1 gramo, ungüento oftálmico (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente espectinomicina (como clorhidrato de espectinomicina) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente linezolid 100 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cefatrizina (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cefatrizina en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefatrizina (como cefatrizina propilenglicolato) 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cefatrizina como único ingrediente (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cefatrizina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levofloxacino 100 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ciprofloxacino (como clorhidrato de ciprofloxacino) 250 miligramos y tinidazol 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ciprofloxacino y tinidazol (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ciprofloxacino y tinidazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ciprofloxacino y tinidazol en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ciprofloxacino y tinidazol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefixima 100 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amikacina (como sulfato de amikacina) 125 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefalexina 125 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ceftriaxona y sulbactam (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ceftriaxona y sulbactam como únicos ingredientes (producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ceftriaxona y sulbactam en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ceftriaxona y sulbactam en forma farmacéutica para administración parenteral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima axetilo) 125 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefpodoxima (como proxetil cefpodoxima) 100 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antibacteriano |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|