Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1732911000209115 | glomerulopatía por fibronectina | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1732921000209110 | glomerulopatía por fibronectina (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3856295011 | Fibronectin glomerulopathy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3856296012 | Glomerulopathy with fibronectin deposits | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3856297015 | Fibronectin glomerulopathy (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1804671000209119 | Una enfermedad glomerular primaria caracterizada por proteinuria, acidosis tubular renal tipo IV, hematuria microscópica e hipertensión que pueden conducir a insuficiencia renal terminal entre la segunda y la sexta décadas de vida. La glomerulopatía por fibronectina puede presentarse en diferentes edades, aunque en la mayoría de los casos aparece en la adolescencia o al comienzo de la vida adulta, con características típicas de un síndrome nefrótico, incluyendo hipertensión. La aglomeración de casos en familias indica un origen genético. En 40% de las familias la enfermedad se produce por mutaciones heterocigotas en el gen FN1 (2q34) que codifica la fibronectina- el análisis de vinculación del genoma completo en un gran árbol genealógico demostró otro locus de enfermedad en 1q32; sin embargo, por el momento no se identificaron genes candidatos específicos. La segregación con aparición de la enfermedad en generaciones sucesivas es coherente con un patrón de herencia autosómica dominante con penetración relacionada con la edad. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3856298013 | A primary glomerular disease with characteristics of proteinuria, type IV renal tubular acidosis, microscopic hematuria and hypertension that may lead to end-stage renal failure in the second to sixth decade of life. Fibronectin glomerulopathy may present at different ages, although mostly in adolescence or early adulthood, with typical features of a nephrotic syndrome including hypertension. Clustering of the disease within families indicates a genetic origin. In 40% of families, the disease is caused by heterozygous mutations in the FN1 gene (2q34) encoding fibronectin. Whole-genome linkage analysis in a large pedigree showed another disease locus on 1q32, however no specific candidate genes has been identified so far. Segregation with disease appearance in successive generations is consistent with an autosomal dominant pattern of inheritance with age-related penetrance. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3856299017 | A primary glomerular disease with characteristics of proteinuria, type IV renal tubular acidosis, microscopic haematuria and hypertension that may lead to end-stage renal failure in the second to sixth decade of life. Fibronectin glomerulopathy may present at different ages, although mostly in adolescence or early adulthood, with typical features of a nephrotic syndrome including hypertension. Clustering of the disease within families indicates a genetic origin. In 40% of families, the disease is caused by heterozygous mutations in the FN1 gene (2q34) encoding fibronectin. Whole-genome linkage analysis in a large pedigree showed another disease locus on 1q32, however no specific candidate genes has been identified so far. Segregation with disease appearance in successive generations is consistent with an autosomal dominant pattern of inheritance with age-related penetrance. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408830019 | A primary glomerular disease characterized by proteinuria, type IV renal tubular acidosis, microscopic hematuria and hypertension that may lead to end-stage renal failure in the second to sixth decade of life. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408831015 | A primary glomerular disease characterised by proteinuria, type IV renal tubular acidosis, microscopic haematuria and hypertension that may lead to end-stage renal failure in the second to sixth decade of life. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| glomerulopatía por fibronectina | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| glomerulopatía por fibronectina | es un[a] | Hereditary nephropathy (disorder) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| glomerulopatía por fibronectina | es un[a] | trastorno renal en enfermedad hereditaria | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| glomerulopatía por fibronectina | es un[a] | enfermedad glomerular | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| glomerulopatía por fibronectina | sitio del hallazgo | estructura del glomérulo del riñón | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| glomerulopatía con depósitos fibrilares gigantes | es un[a] | True | glomerulopatía por fibronectina | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| glomerulopatía con depósitos de fibronectina 2 (trastorno) | es un[a] | True | glomerulopatía por fibronectina | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets