8632008: síndrome de Schwartz (trastorno)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

15240011 Schwartz syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
828560014 Schwartz syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
865833013 síndrome de Schwartz es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
865834019 síndrome de Schwartz (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de Schwartz	es un[a]	anomalía congénita de la hipófisis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	morfología asociada	malformación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	sitio del hallazgo	Brain structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Schwartz	es un[a]	Congenital anomaly of endocrine gland (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	es un[a]	síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	es un[a]	síndrome de malformación múltiple con hallazgos cerebrales Y/O neuromusculares inusuales	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	sitio del hallazgo	estructura de la neurohipófisis (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Schwartz	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Schwartz	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Schwartz	sitio del hallazgo	porción nerviosa de la glándula hipófisis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)