FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

890128002: 9p24.3 deletion syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1942451000209115 síndrome de deleción 9p24.3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1942461000209118 síndrome de deleción 9p24.3 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4009221017 9p24.3 deletion syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4009222012 9p24.3 deletion syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de deleción 9p24.3 es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deleción 9p24.3 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9p24.3 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9p24.3 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9p24.3 morfología asociada deleción de brazo corto de un cromosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 9p24.3 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 9p24.3 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 9p24.3 es un[a] síndrome de monosomía 9p distal (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deleción 9p24.3 sitio del hallazgo par de cromosomas 9 (estructura celular) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9p24.3 sitio del hallazgo par de cromosomas 9 (estructura celular) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start