900000000000508004: Great Britain English language reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de lenguaje\conjunto de referencias de lenguaje para el idioma inglés\conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña	es un[a]	conjunto de referencias de lenguaje para el idioma inglés	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	acceptabilityId
17-ketogenic steroids level above reference range (finding)	preferido
17-ketogenic steroids level below reference range	preferido
17-ketogenic steroids level below reference range (finding)	preferido
17-ketogenic steroids within reference range	preferido
17-ketogenic steroids within reference range (finding)	preferido
17-ketosteroid	preferido
17-ketosteroid (substance)	preferido
17-ketosteroid in urine specimen above reference range	aceptable (metadato fundacional)
17-ketosteroid in urine specimen above reference range (finding)	preferido
17-ketosteroids level above reference range	preferido
17-ketosteroids level above reference range (finding)	preferido
17-ketosteroids level below reference range	preferido
17-ketosteroids level below reference range (finding)	preferido
17-ketosteroids within reference range	preferido
17-ketosteroids within reference range (finding)	preferido
17-oxosteroid	aceptable (metadato fundacional)
17-oxosteroids	aceptable (metadato fundacional)
17.7	preferido
17.7 (qualifier value)	preferido
17.8	preferido
17.8 (qualifier value)	preferido
17/22	preferido
17/25	preferido
170	preferido
170 (qualifier value)	preferido
170-Hf	aceptable (metadato fundacional)
17000	preferido
17000 (qualifier value)	preferido
171-Hf	aceptable (metadato fundacional)
172	preferido
172 (qualifier value)	preferido
172-Hf	aceptable (metadato fundacional)
172.5	preferido
172.5 (qualifier value)	preferido
1720	preferido
1720 (qualifier value)	preferido
173-Hf	aceptable (metadato fundacional)
173-Ta	aceptable (metadato fundacional)
174	preferido
174 (qualifier value)	preferido
174-Hf	aceptable (metadato fundacional)
174-Ta	aceptable (metadato fundacional)
175	preferido
175 (qualifier value)	preferido
175-Hf	aceptable (metadato fundacional)
175-Ta	aceptable (metadato fundacional)
175-Yb	aceptable (metadato fundacional)
175.439	preferido
175.439 (qualifier value)	preferido
1750	preferido
1750 (qualifier value)	preferido
17500	preferido
17500 (qualifier value)	preferido
176-Ta	aceptable (metadato fundacional)
176-W	aceptable (metadato fundacional)
177-Lu	aceptable (metadato fundacional)
177-Ta	aceptable (metadato fundacional)
177-W	aceptable (metadato fundacional)
177-Yb	aceptable (metadato fundacional)
17700	preferido
17700 (qualifier value)	preferido
177LU-DOTA-HH1	aceptable (metadato fundacional)
178-Ta	aceptable (metadato fundacional)
178-W	aceptable (metadato fundacional)
179	preferido
179 (qualifier value)	preferido
179-Ta	aceptable (metadato fundacional)
17B-HSD deficiency	aceptable (metadato fundacional)
17G	preferido
17G (qualifier value)	preferido
17KGS - 17-ketogenic steroid	aceptable (metadato fundacional)
17alpha-hydroxyprogesterone aldolase	preferido
17alpha-hydroxyprogesterone aldolase (substance)	preferido
17beta,20alpha-hydroxy-steroid dehydrogenase	aceptable (metadato fundacional)
17beta-Hydroxyandrost-4-en-3-one decanoate	aceptable (metadato fundacional)
17p partial trisomy syndrome	preferido
17p partial trisomy syndrome (disorder)	preferido
17p11.2 microduplication syndrome	preferido
17p11.2 microduplication syndrome (disorder)	preferido
17p11.2 microduplication syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial duplication of the short arm of chromosome 17, typically characterised by hypotonia, poor feeding, failure to thrive, developmental delay (particularly cognitive and language deficits), mild-moderate intellectual deficit, and neuropsychiatric disorders (behavioural problems, anxiety, attention deficit hyperactivity disorder, autistic spectrum disorder, bipolar disorder). Structural cardiovascular anomalies (dilated aortic root, bicommissural aortic valve, atrial/ventricular and septal defects) and sleep disturbance (obstructive and central sleep apnoea) are also frequently associated.	preferido
17p11.2p12 microduplication syndrome	aceptable (metadato fundacional)
17p13.3 microduplication syndrome	preferido
17p13.3 microduplication syndrome (disorder)	preferido
17p13.3 microduplication syndrome is characterised by variable psychomotor delay and dysmorphic features.	preferido
17q partial trisomy syndrome	preferido
17q partial trisomy syndrome (disorder)	preferido
17q11 deletion syndrome	preferido
17q11 deletion syndrome (disorder)	preferido
17q11 microdeletion syndrome is a rare severe form of neurofibromatosis type 1 characterised by mild facial dysmorphism, developmental delay, intellectual disability, increased risk of malignancies, and a large number of neurofibromas.	preferido
17q11.2 microduplication syndrome	preferido
17q11.2 microduplication syndrome (disorder)	preferido
17q11.2 microduplication syndrome is characterised by dysmorphic features and intellectual deficit.	preferido
17q12 duplication syndrome	aceptable (metadato fundacional)
17q12 microdeletion syndrome	preferido
17q12 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
17q12 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome resulting from the partial deletion of the long arm of chromosome 17 characterised by renal cystic disease, maturity onset diabetes of the young type 5, and neurodevelopmental disorders, such as cognitive impairment, developmental delay (particularly of speech), autistic traits and autism spectrum disorder. Mullerian aplasia in females, macrocephaly, mild facial dysmorphism (high forehead, deep set eyes and chubby cheeks) and transient hypercalcaemia have also been reported.	preferido
17q12 microduplication syndrome	preferido
17q12 microduplication syndrome (disorder)	preferido
17q12 microduplication syndrome is a rare chromosomal anomaly with variable phenotypic expression and reduced penetrance associated with developmental delay, mild to severe intellectual disability, speech delay, seizures, microcephaly, behavioural abnormalities, autism spectrum disorder, eye or vision defects (such as strabismus, astigmatism, amblyopia, cataract, coloboma, and microphthalmia), non-specific dysmorphic features, hypotonia, cardiac and renal anomalies, schizophrenia.	preferido
17q21.31 microduplication syndrome	preferido
17q21.31 microduplication syndrome (disorder)	preferido

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2911405018	conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2911664012	conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña (metadato fundacional)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
900000000001112010	Great Britain English language reference set	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001113017	GB English	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001114011	Great Britain English language reference set (foundation metadata concept)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)