900000000000508004: Great Britain English language reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de lenguaje\conjunto de referencias de lenguaje para el idioma inglés\conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña	es un[a]	conjunto de referencias de lenguaje para el idioma inglés	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	acceptabilityId
1A (qualifier value)	preferido
1A1 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1A1 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1A2 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1A2 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1A3 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1A3 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1B	preferido
1B (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1B (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1B (qualifier value)	preferido
1B1 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1B1 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1B2 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1B2 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1B3 (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1B3 (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1C (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1C (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1D cold incubation	aceptable (metadato fundacional)
1D post incubation	aceptable (metadato fundacional)
1D-1-guanidino-3-amino-1,3-dideoxy-scyllo-inositol aminotransferase	preferido
1D-1-guanidino-3-amino-1,3-dideoxy-scyllo-inositol aminotransferase (substance)	preferido
1D-myo-inositol-tetrakisphosphate 1-kinase	preferido
1D-myo-inositol-tetrakisphosphate 1-kinase (substance)	preferido
1D-myo-inositol-tetrakisphosphate 5-kinase	preferido
1D-myo-inositol-tetrakisphosphate 5-kinase (substance)	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 3-kinase	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 3-kinase (substance)	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 5-kinase	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 5-kinase (substance)	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 6-kinase	preferido
1D-myo-inositol-trisphosphate 6-kinase (substance)	preferido
1E (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1E (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1H post 100 g glucose PO	aceptable (metadato fundacional)
1H post 50 g glucose PO	aceptable (metadato fundacional)
1H post 75 g glucose PO	aceptable (metadato fundacional)
1H post dose corticotropin	aceptable (metadato fundacional)
1H post dose glucose	aceptable (metadato fundacional)
1H post incubation	aceptable (metadato fundacional)
1H post meal	aceptable (metadato fundacional)
1H post resting	aceptable (metadato fundacional)
1H-3-hydroxy-4-oxoquinoline 2,4-dioxygenase	aceptable (metadato fundacional)
1H-Benzotriazol	preferido
1H-Benzotriazol	preferido
1H-Benzotriazol (product)	preferido
1H-Benzotriazol (substance)	preferido
1H-Benzotriazole	aceptable (metadato fundacional)
1H-Pyrazole-3-ethanamine	aceptable (metadato fundacional)
1H-Pyrazole-3-ethanamine dihydrochloride	aceptable (metadato fundacional)
1L-myo-Inositol-1-phosphatase	preferido
1L-myo-Inositol-1-phosphatase (substance)	preferido
1S (AJCC)	aceptable (metadato fundacional)
1S (UICC)	aceptable (metadato fundacional)
1p partial monosomy	preferido
1p partial monosomy (disorder)	preferido
1p21.3 microdeletion syndrome	preferido
1p21.3 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1p21.3 microdeletion syndrome is an extremely rare chromosomal anomaly characterised by severe speech and language delay, intellectual deficiency, autism spectrum disorder.	preferido
1p31p32 microdeletion syndrome	preferido
1p31p32 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1p31p32 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial deletion of the short arm of chromosome 1, characterised by developmental delay, corpus callosum agenesis/hypoplasia and craniofacial dysmorphism, such as macrocephaly (caused by hydrocephalus or ventriculomegaly), low-set ears, anteverted nostrils and micrognathia. Urinary tract defects (e.g. vesicoureteral reflux, urinary incontinence) are also frequently associated. Other reported variable manifestations include hypotonia, tethered spinal cord, Chiari type I malformation and seizures.	preferido
1p35.2 microdeletion syndrome	preferido
1p35.2 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1p36 deletion syndrome	preferido
1q partial monosomy	preferido
1q partial monosomy (disorder)	preferido
1q partial trisomy syndrome	preferido
1q partial trisomy syndrome (disorder)	preferido
1q21.1 contiguous gene deletion	aceptable (metadato fundacional)
1q21.1 microdeletion	preferido
1q21.1 microdeletion syndrome	aceptable (metadato fundacional)
1q21.1 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1q21.1 microduplication syndrome	preferido
1q21.1 microduplication syndrome (disorder)	preferido
1q21.1 microduplication syndrome is a rare partial autosomal trisomy/tetrasomy with incomplete penetrance and variable expression characterised by macrocephaly, developmental delay, intellectual disability, psychiatric disturbances (autism spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, mood disorders) and mild facial dysmorphism (high forehead, hypertelorism). Other associated features include congenital heart defects, hypotonia, short stature, scoliosis.	preferido
1q41-q42 microdeletion syndrome	aceptable (metadato fundacional)
1q41q42 microdeletion syndrome	preferido
1q41q42 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1q41q42 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly characterised by a severe developmental delay and/or intellectual disability, typical facial dysmorphic features, brain anomalies, seizures, cleft palate, clubfeet, nail hypoplasia and congenital heart disease.	preferido
1q44 microdeletion syndrome	preferido
1q44 microdeletion syndrome (disorder)	preferido
1q44 microdeletion syndrome is a newly described syndrome associated with facial dysmorphism, developmental delay, in particular of expressive speech, seizures and hypotonia.	preferido
1st	aceptable (metadato fundacional)
1st HiB and DTP vaccine given	preferido
1st HiB and DTP vaccine given (situation)	preferido
1st Hib and DTP vaccine given	preferido
1st Japanese encephalitis vaccination	preferido
1st Japanese encephalitis vaccination	preferido
1st Japanese encephalitis vaccination (procedure)	preferido
1st Japanese encephalitis vaccination (procedure)	preferido
1st floor	aceptable (metadato fundacional)
1st heart sound split	aceptable (metadato fundacional)
1st hepatitis A junior vaccination	aceptable (metadato fundacional)
1st left lumbar vein	aceptable (metadato fundacional)
1st right lumbar vein	aceptable (metadato fundacional)
1st specimen	aceptable (metadato fundacional)
1st trimester	aceptable (metadato fundacional)
2	preferido
2	preferido

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2911405018	conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2911664012	conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña (metadato fundacional)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
900000000001112010	Great Britain English language reference set	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001113017	GB English	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001114011	Great Britain English language reference set (foundation metadata concept)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)