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900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2911385015 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911399016 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001156010 REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018 REPLACED BY association reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)


23532 members. Search Members:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es un[a] conjunto de referencias a asociaciones históricas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Members targetComponentId
agente hipnótico (producto) Hypnotic agent (substance)
agente hipoglucemiante oral con biguanida (sustancia) agente hipoglucemiante de biguanida (sustancia)
agente hipotensor (producto) Hypotensive agent (substance)
agente hormonal suprarrenal (sustancia) hormona suprarrenal
agente inmunoestimulante Immune enhancement agent (substance)
agente inmunológico Immunologic agent (substance)
agente inmunoterapéutico (producto) Immunologic agent (substance)
agente inotrópico Inotropic agent (substance)
agente lipídico para nutrición intravenosa (sustancia) grasa y aceite (sustancia)
agente lubricante farmacéutico Lubricant
agente orofaríngeo producto elaborado como forma farmacéutica para administración oromucosa
agente para pigmentación pigmento
agente probiótico (sustancia) Microbial agent (substance)
agente psicoterapéutico (producto) Anti-psychotic agent (substance)
agente psicotrópico Anti-psychotic agent (substance)
agente quimioterapéutico Antineoplastic agent (substance)
agente sedante (producto) Sedative (substance)
agente traumático desconocido Traumatic agent
agente traumático no registrado - RETIRADO - Traumatic agent
agente trombolítico (producto) Thrombolytic agent (substance)
agentes bacterianos que causan enfermedad, clasificados en otra parte (trastorno) enfermedad infecciosa bacteriana
agrupamiento sanguíneo ABO, SAI (procedimiento) agrupamiento sanguíneo ABO (procedimiento)
agrupamiento sanguíneo por factor Rh, SAI agrupamiento sanguíneo por factor Rh (procedimiento)
agua para inyección, 1 l, bolsa producto que contiene agua en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
agua para inyección, 100ml, bolsa producto que contiene agua en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
agua para inyección, ampolla 2 ml producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agua para inyección, ampolla de 1 ml producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agua para inyección, ampolla de 10 ml producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agua para inyección, ampolla de 20 ml (producto) producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agua para inyección, ampolla de 5 ml (producto) producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agua para inyección, ampolla de 50 ml producto que contiene exactamente agua 1 gramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
agudo Sudden onset AND/OR short duration (qualifier value)
ahogamiento y sumersión accidentales, SAI ahogamiento y sumersión accidentales
aislamiento de agente infeccioso, SAI (procedimiento) cuarentena
aislamiento postmortem: organismos, SAI (hallazgo) aislamiento postmortem: organismo - hallazgo (hallazgo)
aislamiento social Social isolation (finding)
al examen del niño: motor/esfínter, SAI examen pediátrico: motor/esfínteres (procedimiento)
al examen: observación general, SAI (hallazgo) Clinical finding (finding)
al examen: observación general, SAI Clinical finding (finding)
albuterol + bromuro de ipratropio (producto) producto que contiene ipratropio y salbutamol (producto medicinal)
albuterol, 0,0417%, solución para inhalación (producto) producto que contiene exactamente sulfato de salbutamol 417 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
albuterol, 90 mcg/inhalación, aerosol (producto) producto que contiene salbutamol en forma farmacéutica para administración pulmonar como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
albúmina humana + epoetina alfa, 2,5 mg/20.000 unidades, inyectable (producto) producto que contiene exactamente epoetina alfa 20000 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
albúmina humana 2,5 mg/epoetina alfa 20.000 UI, solución inyectable, vial producto que contiene exactamente epoetina alfa 20000 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
albúmina humana yodada(125I), >148 kBq/ml, inyectable+jeringa producto que contiene albúmina sérica humana yodada (125-I) en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alcaloide antineoplásico (sustancia) Alkaloid (substance)
alcaloides de belladona + tartrato de ergotamina + fenobarbital 0,2 mg/0,6 mg/40 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene alcaloide de belladona, ergotamina y fenobarbital en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
alcaloides de belladona, 0,2 mg + tartrato de ergotamina, 0,6 mg + fenobarbital, 40 mg, comprimido (producto) producto que contiene alcaloide de belladona, ergotamina y fenobarbital en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
alcohol cetílico + palmitato de colfoscerilo + tiloxapol, 12 mg/108 mg/8 mg, polvo producto que contiene alcohol cetílico, colfoscerilo y tiloxapol como únicos ingredientes (producto medicinal)
alcohol metilado industrial, 70% producto que contiene alcohol metilado industrial como único ingrediente (producto medicinal)
alcohol metilado industrial, 70%, aerosol (producto) producto que contiene alcohol metilado industrial como único ingrediente (producto medicinal)
alcohol metilado industrial, 70%, repuesto de aerosol (producto) producto que contiene alcohol metilado industrial como único ingrediente (producto medicinal)
alcohol polivinílico, 1,4%, colirio monodosis (producto) producto que contiene exactamente alcohol polivinílico 14 microlitro/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alcoholes acetilados de lanolina (sustancia) alcohol de lanolina
alcoholes de lana alcohol de lanolina
aldesleukina, 18 megaunidades, polvo para solución inyectable, vial producto que contiene exactamente aldesleukina 22 millones de unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alendronato sódico producto con ácido alendrónico
alendronato sódico + colecalciferol (producto) Product containing alendronic acid and colecalciferol (medicinal product)
alendronato sódico, 13,05 mg, comprimido producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alendronato sódico, 70 mg/75 ml, solución oral (producto) producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 933 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
alergia a antagonista del receptor de la angiotensina II hipersensibilidad no alérgica a antagonista de receptor de angiotensina II
alergia a aspartamo (trastorno) hipersensibilidad no alérgica a aspartamo
alergia a clorhidrato de tetraciclina alergia a tetraciclina
alergia a conservante alimentario en base a sulfito (trastorno) reacción de hipersensibilidad no alérgica causada por sulfito (trastorno)
alergia a edetato de calcio sódico (trastorno) alergia a edetato
alergia a isetionato de dibrompropamidina alergia a dibrompropamidina
alergia a sulfato de estreptomicina alergia a estreptomicina
alergia a varios preparados tópicos Allergic reaction (disorder)
alergia al sulfato de neomicina (trastorno) alergia a neomicina
alfa-dornasa,, 2500 unidades (2,5 mg), solución para nebulización (producto) producto que contiene exactamente dornasa alfa 1 miligramo/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alfa-glucosidasa recombinante 50 mg, polvo para solución inyectable, vial (producto) producto que contiene alfa-glucosidasa como único ingrediente (producto medicinal)
algas azulverdosas Phylum Cyanobacteria (organism)
alimentación del lactante a las 6 semanas, SAI alimentación del lactante a las 6 semanas - hallazgo
alimentación del lactante a los 10 días, SAI (hallazgo) alimentación del lactante a los 10 días - hallazgo
alimentación del lactante a los 3 meses, SAI alimentación del lactante a los 3 meses - hallazgo
alimentación del lactante a los 6 meses, SAI (hallazgo) alimentación del lactante a los 6 meses - hallazgo
alimentación del lactante a los 9 meses, SAI (hallazgo) alimentación del lactante a los 9 meses - hallazgo
alimentación del lactante al año de edad, SAI (hallazgo) alimentación del lactante al año - hallazgo
alimentación forzada del paciente (régimen/tratamiento) alimentar al paciente
alimentación intravenosa del paciente (régimen/tratamiento) alimentación parenteral (régimen/tratamiento)
alimentación por sonda mediante bomba de Barron (régimen/tratamiento) alimentación enteral
alimento Y/O bebida - RETIRADO - Edible substance (substance)
alineamiento anómalo adquirido (anomalía morfológica) Misalignment (morphologic abnormality)
almeja - alimento (sustancia) Clam (substance)
alocortol - RETIRADO - Cortol
alocortolones - RETIRADO - Cortolone
alojamiento, SAI (entidad observable) propiedad y posesión de vivienda (entidad observable)
alopecia del peine caliente Central centrifugal cicatricial alopecia (disorder)
alfa - aminoacilpéptido hidrolasa - RETIRADO - alfa-aminoacilopéptido hidrolasa
alprostadil 40 microgramos polvo para solución de liberación convencional para cartucho inyectable producto que contiene alprostadil en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alprostadil, 10,16 mcg/ml, solución producto que contiene exactamente alprostadil 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alprostadil, 20,2 mcg/ml, solución producto que contiene exactamente alprostadil 20 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alprostadil, 40 mcg, cartucho para inyección, envase para tratamiento inicial (producto) producto que contiene alprostadil en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alprostadil, 40 mcg, polvo y solvente para solución inyectable, cartucho (producto) producto que contiene alprostadil en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alprostadil, 500 mcg/ml, concentrado para infusión, ampolla de 1 ml producto que contiene exactamente alprostadil 500 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alquitrán de carbón, 40%, solución fuerte (producto) producto que contiene alquitrán de hulla en forma farmacéutica para administración cutánea como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alquitrán mineral al 40% solución de liberación convencional para administración cutánea producto que contiene alquitrán de hulla en forma farmacéutica para administración cutánea como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
alquitrán mineral, 10%, tintura (producto) producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 100 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alquitrán mineral, 40%, emulsión para baño (producto) producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 400 miligramos/1 mililitro, loción cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
alta hospitalaria por defunción, SAI notificación de defunción efectuada por el hospital
alta hospitalaria, SAI (hallazgo) alta hospitalaria

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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