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900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2911385015 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911399016 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001156010 REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018 REPLACED BY association reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)


23532 members. Search Members:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es un[a] conjunto de referencias a asociaciones históricas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Members targetComponentId
alta hospitalaria, SAI (hallazgo) alta hospitalaria
alteración de la consciencia, SAI (hallazgo) alteración de la consciencia (hallazgo)
alteración del gasto cardíaco: disminuido - RETIRADO - volumen minuto disminuido
alteración endocrina, SAI (trastorno) trastorno del sistema endocrino
alteración meniscal, SAI Derangement of meniscus
alto riesgo de retinopatía diabética no proliferativa (trastorno) retinopatía no proliferativa severa debida a diabetes mellitus (trastorno)
alucinógeno Hallucinogenic agent (substance)
alveolitis fibrosante idiopática Idiopathic pulmonary fibrosis (disorder)
alveolitis por hipersensibilidad en la infección pulmonar por parásitos nematodos Hypersensitivity pneumonitis
alveolitis y neumonitis alérgica, SAI (trastorno) Hypersensitivity pneumonitis
ambos úteros Uterine structure
amebicida (producto) Amoebicide
amenaza de aborto (anteparto) Threatened miscarriage
amenorrea, SAI Amenorrhea
amfotericina (formulación lipídica), 5 mg/ml, suspensión inyectable, vial de 10 ml (producto) producto que contiene exactamente amfotericina B liposómica 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amfotericina B, 5 mg/ml, solución para infusión, vial (producto) producto que contiene exactamente complejo lipídico de amfotericina B 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amfotericina B, 50 mg, solución para infusión, vial Amphotericin B 50 mg powder for solution for injection vial
amigo de sujeto (persona) amigo
amikacina 500 miligramos por cada 100 mililitros de solución de liberación convencional para infusión producto que contiene amikacina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amikacina, 500 mg/100 ml, infusión (producto) producto que contiene amikacina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amilasa + lipasa + proteasa 12.000 unidades/4.000 unidades/12.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 12000 unidades, endopeptidasa 12000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 16.600 unidades/5.000 unidades/18.750 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 16600 unidades, endopeptidasa 18800 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 20.000 unidades/4.500 unidades/25.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 20000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y lipasa pancreática 4500 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 20.000 unidades/5.000 unidades/20.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 20000 unidades, endopeptidasa 20000 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 25.000 unidades/4.000 unidades/25.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 25000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 3.000 unidades/2.400 unidades/3.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 3000 unidades, endopeptidasa 3000 unidades y triacilglicerol lipasa 2400 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 30.000 unidades/10.000 unidades/30.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 30.000 unidades/8.000 unidades/30.000 unidades, comprimido (producto) producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 30.000 unidades/8.000 unidades/30.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 33.200 unidades/10.000 unidades/37.500 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 33200 unidades, endopeptidasa 37500 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 39.000 unidades/12.000 unidades/39.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 39000 unidades, endopeptidasa 39000 unidades y triacilglicerol lipasa 12000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 40.000 unidades/8.000 unidades/45.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 40000 unidades, endopeptidasa 45000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 48.000 unidades/16.000 unidades/48.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 48000 unidades, endopeptidasa 48000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 56.000 unidades/20.000 unidades/44.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 56000 unidades, endopeptidasa 44000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 58.500 unidades/18.000 unidades/58.500 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 58500 unidades, endopeptidasa 58500 unidades y triacilglicerol lipasa 18000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 6.000 unidades/16.000 unidades/6.000 unidades, comprimido (producto) producto que contiene exactamente amilasa 6000 unidades, endopeptidasa 6000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 65.000 unidades/20.000 unidades/65.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 66.400 unidades/20.000 unidades/75.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 66400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa + proteasa, 664.400 unidades/20.000 unidades/75.000 unidades, cápsula producto que contiene exactamente amilasa 664400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa pancreática + proteasa pancreática, 12.500 unidades/1.000 unidades/12.500 unidades, comprimido (producto) producto que contiene exactamente amilasa 12500 unidades, endopeptidasa 12500 unidades y triacilglicerol lipasa 1000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amilasa + lipasa pancreática + proteasa pancreática, 65.000 unidades/20.000 unidades/65.000 unidades, cápsula (producto) producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amiloidosis amiloidogénica de transtirretina amiloidosis por transtiretina (ATTR) tipo natural
aminofilina 100 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene aminofilina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
aminofilina 25 mg/ml, solución inyectable, ampolla de 10 ml (producto) producto que contiene exactamente hidrato de aminofilina 25 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
aminofilina, 225 mg producto que contiene exactamente hidrato de aminofilina 225 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
aminofilina, 25 mg/ml, solución inyectable, ampolla de 10 ml producto que contiene exactamente hidrato de aminofilina 25 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
aminofilina, 25 mg/ml, solución inyectable, jeringa precargada de 10 ml producto que contiene exactamente hidrato de aminofilina 25 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
aminofilina, 350 mg, comprimido de liberación prolongada para administración oral (producto) producto que contiene aminofilina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
aminoácidos 20%, solución inyectable (producto) producto con aminoácido
aminoácidos 6,9%, solución inyectable producto con aminoácido
aminoácidos 8,5%, solución inyectable producto con aminoácido
aminoácidos, 6%, solución (producto) producto con aminoácido
aminoácidos, 8%, solución inyectable (producto) producto con aminoácido
amlexanox, 2 mg, parche mucoadhesivo (producto) producto que contiene amlexanox como único ingrediente (producto medicinal)
amniocentesis prenatal SAI Amniocentesis
amobarbital sódico + secobarbital sódico (producto) producto con amobarbital y secobarbital
amobarbital sódico, 250 mg, solución inyectable, vial (producto) producto que contiene amobarbital en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amorolfina, 5%, laca para uñas producto que contiene exactamente amorolfina (como clorhidrato de amorolfina) 50 miligramos por cada mililitro de solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio 1 g/62,5 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene amoxicilina y ácido clavulánico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina + clavulanato de potasio 250 mg/125 mg comprimido de liberación prolongada para suspensión de administración oral producto que contiene amoxicilina y ácido clavulánico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina + clavulanato de potasio 60 mg/42,9 mg/5ml suspensión de liberación convencional para administración oral producto que contiene exactamente amoxicilina 120 miligramos/1 mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 8,58 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 1 g/62,5 mg, comprimido de liberación modificada producto que contiene amoxicilina y ácido clavulánico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 125 mg/31 mg/5 ml, suspensión sin azúcar producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 6,25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 200 mg/28,5 mg, comprimido masticable (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 200 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 28,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 250 mg/125 mg, comprimido desleíble sin azúcar (producto) producto que contiene amoxicilina y ácido clavulánico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 250 mg/62,5 mg, comprimido masticable (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 62,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 250 mg/62,5 mg/5 ml, suspensión sin azúcar (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 12,5 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 400 mg/57 mg, comprimido masticable (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 400 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 57 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amoxicilina + clavulanato de potasio, 600 mg/42,9 mg/5mL, suspensión sin azúcar producto que contiene exactamente amoxicilina 120 miligramos/1 mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 8,58 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina 125 mg/sachet, polvo de liberación convencional para suspensión para administración oral producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina trihidrato, 200 mg, comprimido para suspensión oral producto que contiene amoxicilina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina trihidrato, 400 mg, comprimido para suspensión oral producto que contiene amoxicilina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina+clavulanato de potasio, 200 mg/28,5 mg/5 ml, suspensión oral (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 40 miligramos/1 mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 5,7 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina+clavulanato de potasio, 400 mg/57 mg/5 ml, suspensión sin azúcar (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 11,4 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 125 mg/1,25 ml, suspensión pediátrica (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 100 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 125 mg/5 ml, suspensión producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 125 mg/5 ml, suspensión oral sin azúcar producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 125 mg/sobre, polvo sin azúcar (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 250 mg, comprimido masticable (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 250 mg/5 ml, suspensión producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 250 mg/5 ml, suspensión oral sin azúcar producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 3 g/sobre, polvo sin azúcar (producto) producto que contiene amoxicilina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
amoxicilina, 400 mg, suspensión producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 400 mg/5 ml, suspensión (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 500 mg, cápsulas Amoxicillin 500 mg oral capsule
amoxicilina, 600 mg, comprimido para suspensión oral producto que contiene exactamente amoxicilina 60 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
amoxicilina, 775 mg, comprimido de liberación prolongada (producto) producto que contiene exactamente amoxicilina 775 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
amputación de Guyon (procedimiento) Amputation of leg through tibia and fibula
amputación de extremidad inferior, SAI Amputation of lower limb (procedure)
amputación de extremidad superior, SAI Amputation of upper limb (procedure)
amputación del muslo a través del fémur Amputation above-knee
amputación traumática de la pierna, SAI (trastorno) Traumatic amputation of lower extremity
anakinra, 100 mg/0,67 ml, jeringa precargada para inyección (producto) producto que contiene exactamente anakinra 149 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
anakinra, 100 mg/ml, solución inyectable, jeringa precargada de 1 ml producto que contiene exactamente anakinra 149 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
anakinra, 100mg, solución inyectable, jeringa precargada de 0,67 ml producto que contiene exactamente anakinra 149 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
analgesia con Entonox Nitrous oxide and oxygen gas analgesia (procedure)
analista de sistemas / programador de computadoras, SAI (ocupación) analista de sistemas / programador de computadoras
anamnesis y exploración física diagnósticas History AND physical examination
anastomosis de puente de arteria coronaria, SAI injerto - puente de arteria coronaria
anastomosis de vía biliar, SAI (procedimiento) Anastomosis of bile ducts
anastomosis intestinal, SAI enteroanastomosis

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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