900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de asociación entre componentes (metadato fundacional)\conjunto de referencias a asociaciones históricas\conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es un[a]	conjunto de referencias a asociaciones históricas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	targetComponentId
linfoma cutáneo primario de células B - categoría (anomalía morfológica)	linfoma cutáneo primario de células B (anomalía morfológica)
linfoma cutáneo primario de células T - categoría (anomalía morfológica)	linfoma cutáneo primario de células T (anomalía morfológica)
linfoma cutáneo primario de células T grandes - categoría	linfoma cutáneo primario de células T grandes (anomalía morfológica)
linfoma cutáneo primario de grandes células B anaplásico	Primary cutaneous B-cell lymphoma (disorder)
linfoma de células B del manto (nodal/sistémico con compromiso cutáneo)	Mantle cell lymphoma (disorder)
linfoma difuso de células B grandes (ganglionar/sistémico con compromiso cutáneo) (trastorno)	linfoma maligno difuso de células B grandes (trastorno)
linfoma difuso de grandes linfocitos B - categoría (anomalía morfológica)	linfoma maligno difuso de células B grandes
linfoma histiocítico verdadero	sarcoma histiocítico
linfoma linfoplasmocítico de células B, ganglionar/sistémico con compromiso cutáneo	linfoma maligno - linfoplasmocítico
linfoma maligno difuso	linfoma no-Hodgkin
linfoma maligno, centroblástico - centrocítico, difuso	Malignant lymphoma, mixed small and large cell, diffuse (morphologic abnormality)
linfoma maligno, células grandes hendidas, difuso	linfoma maligno difuso de células B grandes
linfoma maligno, de células pequeñas hendidas, difuso	linfoma no-Hodgkin
linfoma maligno, linfoblástico	linfoma linfoblástico de células precursoras
linfoma monocitoide de linfocitos B	linfoma de linfocitos B de la zona marginal
linfoma periférico de células T, de células pequeñas pleomórficas	linfoma periférico de linfocitos T (anomalía morfológica)
linfoma, SAI (trastorno)	linfoma maligno (trastorno)
liposarcoma de células redondas	Myxoid liposarcoma
liposarcoma de células redondas	Myxoid liposarcoma (disorder)
liquen escleroso y atrófico	liquen escleroso
liquen escleroso y atrófico de la vulva	liquen escleroso de vulva
liquen, SAI (trastorno)	liquen
liraglutida, 6 mg/ml, solución inyectable	producto que contiene liraglutida como único ingrediente (producto medicinal)
lisis de las adherencias del abdomen	Lysis of adhesions of peritoneum
literario/artístico/deportivo, SAI	ocupación relacionada con la literatura, el arte o el deporte
localización de la cefalea, SAI	Headache
lomefloxacino, 0,3%, colirio	producto que contiene exactamente lomefloxacino 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
loperamida, 2 mg, comprimido oral liofilizado	clorhidrato de loperamida 2 mg por cada comprimido para administración oral
loracarbef anhidro, 100 mg/5 ml, polvo	producto que contiene exactamente loracarbef 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loracarbef anhidro, 200 mg/5 ml, polvo	producto que contiene exactamente loracarbef 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loracarbef, 100 mg/5 ml, suspensión (producto)	producto que contiene exactamente loracarbef 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loracarbef, 100 mg/5 ml, suspensión oral (producto)	producto que contiene exactamente loracarbef 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loracarbef, 200 mg/5 ml, suspensión (producto)	producto que contiene exactamente loracarbef 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loracarbef, 200 mg/5 ml, suspensión oral (producto)	producto que contiene exactamente loracarbef 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
loratadina+sulfato de pseudoefedrina 5 mg/120 mg, comprimido de liberación prolongada para administración oral (producto)	producto que contiene loratadina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
loratadina+sulfato de pseudoefedrina, 5 mg/120 mg, comprimido de liberación modificada	producto que contiene loratadina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
loratadina, 10 mg/10 ml, jarabe (producto)	producto que contiene exactamente loratadina 1 miligramo/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
lordosis postural congénita	lordosis congénita de columna
lovastatina 20 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina 40 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina 60 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina, 10 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina, 10 mg, comprimido de liberación prolongada para administración oral (producto)	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina, 20 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina, 40 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
lovastatina, 60 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene lovastatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
loxilán, 300 mgl/ml, solución inyectable (producto)	producto que contiene loxilán como único ingrediente (producto medicinal)
loxilán, 350 mgl/ml, solución inyectable (producto)	producto que contiene loxilán como único ingrediente (producto medicinal)
luckenschadel - RETIRADO -	Craniolacunia
lugar de nacimiento, SAI	lugar de nacimiento
lugar de otra autoridad estatutaria (calificador)	Health encounter sites (environment)
lugar de otra autoridad estatutaria	Health encounter sites (environment)
lugar de otra autoridad estatutaria (medio ambiente)	Health encounter sites (environment)
lupus pernio	sarcoidosis, tipo lupus pernio
lutropina alfa, 75 UI, inyectable (polvo para reconstituir) con solvente	producto que contiene exactamente lutropina alfa 75 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
luxación articular recurrente, SAI (trastorno)	luxación recurrente de articulación (trastorno)
luxación articular recurrente, de otro sitio especificado	luxación recurrente de articulación (trastorno)
luxación congénita de cadera, SAI	Congenital dislocation of hip (disorder)
luxación patológica en otras localizaciones - RETIRADO -	Pathological dislocation of joint
luxación patológica, SAI	Pathological dislocation of joint
luxación patológica, de otro sitio especificado	Pathological dislocation of joint
luxación recidivante en otras localizaciones - RETIRADO -	luxación recurrente de articulación (trastorno)
línea axilar del abdomen	Anterior axillary line of abdomen
línea de sutura inflamada	línea de sutura inflamada
líquido o solución farmacéutica (producto)	Pharmaceutical fluid or solution agent (substance)
líquido para cigarrillo electrónico	líquido de cigarrillo electrónico (sustancia)
líquido para cigarrillo electrónico con nicotina	líquido de cigarrillo electrónico que contiene nicotina (sustancia)
líquido para cigarrillo electrónico sin nicotina	líquido de cigarrillo electrónico que no contiene nicotina (sustancia)
líquido para irrigación con cloruro de sodio al 0,9%, dosis de 20 ml por unidad (producto)	producto que contiene exactamente cloruro de sodio 9 miligramos/1 mililitro, solución para irrigación de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
líquido pleural, SAI (hallazgo)	Evaluation finding
líquido sinovial: articulación, SAI (espécimen)	espécimen de líquido sinovial
líquido sinovial: aspecto, SAI (entidad observable)	aspecto del líquido sinovial - entidad observable
líquidos diversos para organismos, SAI	Sample sent for examination (situation)
líquidos diversos para organismos, SAI	Sample sent for examination (situation)
mA (calificador)	mA - milliampere
mV (calificador)	millivolt (qualifier value)
macrogol 3350, 100%, polvo (producto)	producto que contiene macrogol 3350 como único ingrediente (producto medicinal)
madre de sujeto	madre
maduración fetal, SAI	Length of gestation at birth (observable entity)
maestra de preprimaria, SAI (ocupación)	maestro de educación preescolar
maestra de primaria, SAI (ocupación)	maestro de educación primaria
maestra de secundaria, SAI (ocupación)	profesor de educación secundaria
maestro de educación superior, SAI (ocupación)	docente dedicado a la educación de posgrado
maestro de nivel primario	maestro de educación primaria
maestro instructor de maestros, SAI (ocupación)	docente que entrena docente
magaldrato, 800 mg/5 ml, suspensión	producto que contiene exactamente magaldrato 80 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
malatión, 1%, champú en crema	producto que contiene exactamente malatión 10 miligramos/1 mililitro, champú para aplicación cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
maleato de azatadina+sulfato de pseudoefedrina 1 mg/120 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene azatadina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
maleato de azatadina+sulfato de pseudoefedrina, 1 mg/120 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene azatadina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
maleato de bromfeniramina + bromhidrato de dextrometorfano + clorhidrato de fenilpropanolamina, 2 mg/5 ml, 10 mg/5 ml, 12,5 mg/5 ml, jarabe (producto)	bromhidrato de dextrometorfano 2 mg/ml, clorhidrato de fenilpropanolamina 2,5 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral
maleato de bromfeniramina + clorhidrato de pseudoefedrina 16 mg/240 mg comprimido de liberación prolongada para adminsitración oral	producto que contiene bromfeniramina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
maleato de bromfeniramina + clorhidrato de pseudoefedrina, 16 mg/240 mg, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene bromfeniramina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
maleato de bromfeniramina + fosfato de codeína + clorhidrato de fenilpropanolamina, 2 mg/5 ml, 10 mg/5 ml, 12,5 mg/5 ml, jarabe	clorhidrato de fenilpropanolamina 2,5 mg/ml, fosfato de codeína 2 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral
maleato de bromfeniramina + guaifenesina + bitartrato de hidrocodona, 2 mg/200 mg/5 mg, jarabe (producto)	bitartrato de hidrocodona 1 mg/ml, guaifenesina 40 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral
maleato de bromfeniramina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 2 mg/5 ml, 10 mg/5 ml, 30 mg/5 ml, jarabe (producto)	bromhidrato de dextrometorfano 2 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 6 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral
maleato de bromfeniramina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 4 mg/5 ml, 15 mg/5 ml, 45 mg/5 ml, jarabe	bromhidrato de dextrometorfano 3 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 9 mg/ml y maleato de bromfeniramina 800 microgramos/ml, solución oral
maleato de bromfeniramina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 4 mg/5 ml, 15 mg/5 ml, 60 mg/5 ml, jarabe (producto)	producto que contiene exactamente bromfeniramina 800 microgramos/1 mililitro, dextrometorfano 3 miligramos/1 mililitro y pseudoefedrina 12 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
maleato de bromfeniramina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 4 mg/5 ml, 30 mg/5 ml, 60 mg/5 ml, jarabe	producto que contiene exactamente bromfeniramina 800 microgramos/1 mililitro, dextrometorfano 6 miligramos/1 mililitro y pseudoefedrina 12 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
maleato de bromfeniramina, 10 mg/ml, solución inyectable, ampolla (producto)	producto que contiene exactamente maleato de bromfeniramina 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
maleato de carbinoxamina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 1 mg/1 ml/4 mg/1 ml/15 mg/1ml, gota (producto)	bromhidrato de dextrometorfano 4 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 15 mg/ml y maleato de carbinoxamina 1 mg/ml, solución oral
maleato de carbinoxamina+bromhidrato de dextrometorfano+clorhidrato de pseudoefedrina, 4 mg/5 ml/12,5 mg/5 ml/60 mg/5 ml, jarabe (producto)	bromhidrato de dextrometorfano 2,5 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 12 mg/ml y maleato de carbinoxamina 800 microgramos/ml, solución oral

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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