900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de asociación entre componentes (metadato fundacional)\conjunto de referencias a asociaciones históricas\conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es un[a]	conjunto de referencias a asociaciones históricas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	targetComponentId
pTis: invasión tumoral de la capa muscular de la mucosa (colon/recto)	Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer pTis (calificador)
pTis: melanoma in situ (melanoma cutáneo) (hallazgo)	Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer pTis (calificador)
paciente aconsejado, SAI (situación)	consejo al paciente
paciente aconsejado, SAI	consejo al paciente
paciente embarazada, SAI	Pregnancy
paciente en estudio local, SAI	paciente en estudio local
paciente en lista de espera, SAI (hallazgo)	paciente en lista de espera
paciente examinado, SAI	paciente evaluado
paciente examinado, SAI (situación)	paciente evaluado
paciente fallecido en el lugar de residencia habitual (hallazgo)	fallecido en el lugar de residencia habitual (hallazgo)
paciente fallecido en hogar de cuidados paliativos	fallecido en residencia geriátrica (hallazgo)
paciente rechaza terapia de reemplazo hormonal	Hormone replacement therapy declined
paciente registrado - formulario, SAI	paciente registrado (hallazgo)
paciente retirado del registro por médico general, SAI (procedimiento)	paciente retirado del registro por médico general (hallazgo)
paciente temporariamente ausente, SAI (hallazgo)	paciente abandonado en forma transitoria
padre de sujeto (persona)	padre
palmitato de colfoscerilo, 108 mg, polvo estéril para suspensión (producto)	producto que contiene exactamente palmitato de colfoscerilo 108 miligramos por cada vial de polvo para suspensión de liberación convencional para instilación endotraqueopulmonar (fármaco de uso clínico)
palpación diagnóstica (procedimiento)	palpación
palpitaciones, SAI	palpitaciones
pamidronato disódico, 3mg/ml, concentrado para infusión, vial de 5 ml (producto)	producto que contiene exactamente pamidronato disódico 3 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
pamoato de triptorelina 11,25 mg/vial de polvo liofilizado para suspensión inyectable de liberación convencional	producto que contiene triptorelina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
pamoato de triptorelina 3,75 mg/vial de polvo liofilizado para suspensión inyectable de liberación convencional	producto que contiene triptorelina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
pamoato de triptorelina, 11,25 mg/vial, polvo	producto que contiene triptorelina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
pamoato de triptorelina, 3,75 mg/vial, polvo	producto que contiene triptorelina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
pancreatectomía, no clasificada en otra parte	Pancreatectomy
pancreatopatía fibrocalculosa sin complicación (trastorno)	Fibrocalculous pancreatic diabetes
pancrelipasa (amilasa;lipasa), 183,49 mg, cápsulas	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa:lipasa 62,81%	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa:lipasa 62,81%, cápsula (producto)	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 184,84 mg, cápsula (producto)	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 210,33 mg, cápsula	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 278,72%, cápsula (producto)	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 312,17 mg, cápsula	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 346,86 mg, cápsula	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 4500 unidades, cápsula (producto)	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pancrelipasa, amilasa;lipasa, 94,3 mg, cápsula	producto que contiene amilasa, pancrelipasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)
pantoprazol sódico, 40 mg, cápsula de liberación modificada	producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
pantoprazol sódico, 40 mg, inyectable	producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
pantoprazol sódico, 40 mg, polvo	producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
pantoprazol sódico, 40 mg/vial, polvo para inyección (producto)	producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
papilla de bario - SAI general (procedimiento)	papilla de bario
papilla de bario - SAI general	papilla de bario
papiloma del plexo coroideo	papiloma benigno de plexo coroideo (anomalía morfológica)
paracetamol + citrato de orfenadrina, 500 mg/50 mg, caplet	producto que contiene orfenadrina y paracetamol como únicos ingredientes (producto medicinal)
paracetamol + maleato de clorfeniramina + clorhidrato de fenilefrina, 500 mg/8 mg/40 mg, caplet	producto que contiene clorfenamina, fenilefrina y paracetamol como únicos ingredientes (producto medicinal)
paracetamol 325 mg/hidrocodona 10 mg, solución oral de 15 ml	producto que contiene paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paracetamol 325 mg/hidrocodona 7,5 mg, 15 ml, solución oral	producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 500 microgramos/1 mililitro y paracetamol 21,7 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol 500 mg/hidrocodona 5 mg, 15 ml, solución oral (producto)	producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 333 microgramos/1 mililitro y paracetamol 33,3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol 500 mg/hidrocodona 7,5 mg, 15 ml, solución oral	producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 500 microgramos/1 mililitro y paracetamol 33,3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol 650 miligramos / clorhidrato de pentazocina 25 miligramos comprimido de liberación convencional para administración oral	producto que contiene exactamente paracetamol 650 miligramos y pentazocina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
paracetamol+cafeína, 500 mg/65 mg, comprimido soluble (producto)	producto que contiene exactamente cafeína 650 microgramos/1 mililitro y paracetamol 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol+fosfato de codeína, 500 mg/8 mg, comprimido desleíble (producto)	producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol, 1 g, polvo en sobre	producto que contiene paracetamol como único ingrediente (producto medicinal)
paracetamol, 1 g/sobre, polvo	producto que contiene paracetamol como único ingrediente (producto medicinal)
paracetamol, 500 mg, comprimido soluble	producto que contiene exactamente paracetamol 500 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
paracetamol, 650 mg / clorhidrato de pentazocina, 25 mg, caplet (producto)	producto que contiene exactamente paracetamol 650 miligramos y pentazocina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
parafina líquida (laxante)	Product containing mineral oil (medicinal product)
parafina líquida (ocular)	Product containing mineral oil (medicinal product)
paragranuloma de Hodgkin - RETIRADO -	linfoma de Hodgkin, predominio linfocítico, nodular
parecoxib, 40 mg, inyectable (polvo para reconstituir)+diluyente	producto que contiene parecoxib como único ingrediente (producto medicinal)
parecoxib, 40 mg, inyectable (polvo para reconstituir)/ diluyente (producto)	producto que contiene parecoxib como único ingrediente (producto medicinal)
pareja en relación con sujeto (persona)	compañero en una relación (persona)
paresia facial unilateral	Facial hemiparesis
paridad, SAI	paridad
paro cardíaco, no especificado	Cardiac arrest (disorder)
paromomicina-RETIRADO-	Paromomycin
paroxetina 12,5 mg comprimido gastrorresistente y de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina 25 mg comprimido gastrorresistente y de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina 37,5 mg comprimido gastrorresistente y de liberación prolongada para administración oral	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina, 12,5 mg, comprimido de liberación controlada (producto)	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina, 25 mg, comprimido de liberación controlada	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina, 37,5 mg, comprimido de liberación controlada (producto)	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
paroxetina, forma farmacéutica oral, comprimido de liberación modificada (producto)	producto que contiene paroxetina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
parto con fórceps fallido (trastorno)	Forceps delivery failed (situation)
parto inducido sin éxito	inducción fallida del trabajo de parto
parto instrumental fallido (trastorno)	parto instrumental fallido
parto mediante extractor al vacío fallido	parto con ventosa fallido (situación)
parálisis cerebral congénita, SAI (trastorno)	parálisis cerebral
parámetros de crecimiento y desarrollo del lactante, SAI	hallazgo relacionado con los parámetros de desarrollo del lactante
patrón de comidas	rutina alimentaria
patrón de síntoma, SAI	secuencia de aparición del síntoma
patrón de síntoma, SAI (hallazgo)	secuencia de aparición del síntoma
país de origen, SAI	país de origen
pedofilia sintomática	pedofilia
pegaptanib, 0,3 mg, solución para inyección intravítrea, jeringa precargada de 1 ml (producto)	producto que contiene exactamente pegaptanib (como pegaptanib sódico) 3,33 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa - 2b, 100 mcg, polvo y solvente para solución inyectable, vial (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 100 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa - 2b, 120 mcg, polvo y solvente para solución inyectable, vial (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 120 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa - 2b, 150 mcg, polvo y solvente para solución inyectable, vial (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 150 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa - 2b, 80 mcg, inyección (polvo para reconstitución)+solvente	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 80 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2a, 135 mcg/0,5 ml, solución inyectable, jeringa precargada	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 270 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2a, 180 mcg/0,5 ml, solución inyectable, jeringa precargada	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 360 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2b, 100 mcg, polvo+solvente para solución inyectable en jeringa precargada tipo lapicera (producto)	producto que contiene peginterferón alfa-2b en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
peginterferón alfa-2b, 120 mcg, polvo+solvente para solución inyectable en jeringa precargada tipo lapicera	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 120 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2b, 150 mcg, polvo+solvente para solución inyectable en jeringa precargada tipo lapicera (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 150 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2b, 50 mcg, polvo y solvente para solución inyectable, vial (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 50 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2b, 50 mcg, polvo+solvente para solución inyectable en jeringa precargada tipo lapicera	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 50 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peginterferón alfa-2b, 80 mcg, polvo+solvente para solución inyectable en jeringa precargada tipo lapicera (producto)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 80 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional
pegvisomant, 30 mg, polvo para solución inyectable, vial (producto)	producto que contiene exactamente pegvisomant 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
peluquera/especialista en belleza, SAI (ocupación)	peluqueros/especialistas en belleza (ocupación)
pelvis coxartrolistésica	coxitis
penicilina G benzatínica 150.000 UI/penicilina G procaína 150.000 UI, polvo para solución inyectable, vial	producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 150000 unidades/1 mililitro y bencilpenicilina procaína 150000 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)

Start Previous Page 208 of 236 Next End

Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2911385015	conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2911399016	conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
900000000001156010	REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018	REPLACED BY association reference set	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)