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900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2911385015 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911399016 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001156010 REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018 REPLACED BY association reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)


23532 members. Search Members:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es un[a] conjunto de referencias a asociaciones históricas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Members targetComponentId
zolpidem 12,5 miligramos comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene zolpidem en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
zolpidem 6,25 miligramos comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene zolpidem en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
zolpidem, 10 mg, comprimido de desintegración oral (producto) producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
zolpidem, 10 mg, comprimido sublingual (producto) producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 10 miligramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
zolpidem, 12,5 mg, comprimido de liberación modificada producto que contiene zolpidem en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
zolpidem, 5 mg, comprimido de desintegración oral producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
zolpidem, 5 mg, comprimido sublingual producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 5 miligramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
zolpidem, 6,25 mg, comprimido de liberación modificada producto que contiene zolpidem en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido 2,3,5-triclorofenoxiacético-RETIRADO- ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético
ácido acético + trementina (producto) Product containing acetic acid and turpentine oil (medicinal product)
ácido acético glacial + hidrocortisona, 2% volumen/volumen/1% peso/volumen, solución (producto) producto que contiene exactamente hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro y ácido acético 20 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido acético glacial + sulfato de oxiquinolina, 0,9% peso/peso/0,025% peso/peso, jalea producto que contiene exactamente ácido acético 9 miligramos y oxiquinolina (como sulfato de oxiquinolina) 250 microgramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico)
ácido acético glacial, 2%, solución (producto) producto que contiene exactamente ácido acético 20 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido acético, 2% producto que contiene exactamente ácido acético 20 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido acético, 2%, solución (producto) producto que contiene exactamente ácido acético 20 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido aminocaproico 1,25 g/5 ml, jarabe para administración oral producto que contiene exactamente ácido aminocaproico 250 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido aminocaproico, 250 mg/ml, solución inyectable, ampolla producto que contiene ácido aminocaproico en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido ascórbico, 250 mg, comprimido masticable sabor naranja producto que contiene exactamente ácido ascórbico 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido bórico, 1%, colirio producto que contiene exactamente ácido bórico 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido carglutámico, 200 mg, comprimido desleíble producto que contiene exactamente ácido carglúmico 200 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido carglúmico, 200 mg, comprimido desleíble producto que contiene exactamente ácido carglúmico 200 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido cromoglícico, 0,8 mg/aerosol (producto) producto que contiene exactamente cromoglicato de sodio 800 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
ácido cromoglícico, 8,1 g, aerosol (producto) producto que contiene exactamente cromoglicato de sodio 800 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
ácido cítrico + citrato de potasio + citrato de sodio, 334 mg/550 mg/500 mg, jarabe (producto) citrato de potasio 110 mg/ml, citrato de sodio 100 mg/ml y ácido cítrico 66,8 mg/ml, solución oral
ácido cítrico + citrato de sodio, 640 mg/490 mg (producto) producto que contiene citrato de sodio y ácido cítrico (producto medicinal)
ácido cítrico monohidrato + citrato de potasio + citrato de sodio dihidrato, 334 mg/550 mg/500 mg, jarabe (producto) citrato de potasio 110 mg/ml, citrato de sodio 100 mg/ml y ácido cítrico 66,8 mg/ml, solución oral
ácido cítrico monohidrato + citrato de potasio + citrato de sodio, 334 mg/550 mg/500 mg, jarabe (producto) citrato de potasio 110 mg/ml, citrato de sodio 100 mg/ml y ácido cítrico 66,8 mg/ml, solución oral
ácido desoxirribonucleico de Aeromonas salmonicida ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Avipoxvirus ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Capripoxvirus ADN microbiano
ADN de Chlamydia pneumoniae Chlamydophila pneumoniae DNA
ácido desoxirribonucleico de Cowdria ruminantium ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Mycoplasma agalactiae (sustancia) Mycoplasma DNA
ácido desoxirribonucleico de Mycoplasma gallisepticum Mycoplasma DNA
ácido desoxirribonucleico de Taylorella equigenitalis (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Theileria mutans (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Theileria parva (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de Trypanosoma evansi (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de herpesvirus equino 1 (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de herpesvirus equino 4 (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de herpesvirus felino 1 ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de herpesvirus ovino 2 (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus de artritis-encefalitis caprina ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus de la enfermedad de Marek (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus de la enfermedad nodular de la piel (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus de la fiebre porcina africana ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus de la pseudorrabia (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus herpes 1 de alcelafino (sustancia) ADN microbiano
ácido desoxirribonucleico de virus ovino de la neumonía progresiva (sustancia) ADN microbiano
ácido folínico, 100 mg/2 ml, inyectable (producto) producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 15 mg, inyectable producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 15 mg, polvo para solución inyectable, vial (producto) producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 15mg, inyectable producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 30 mg, polvo para solución inyectable, vial (producto) producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 400 mg/8 ml, inyectable producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 50 mg/ml, solución inyectable, vial de 18 ml (producto) producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 50 mg/ml, solución inyectable, vial de 8 ml producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido folínico, 900 mg/18 ml, inyectable producto que contiene ácido folínico como único ingrediente (producto medicinal)
ácido fólico 300 microgramos por cada 5 mililitros de jarabe de liberación convencional para administración oral producto que contiene ácido fólico en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido fólico 4 miligramos por cada 5 mililitros de jarabe de liberación convencional para administración oral producto que contiene exactamente ácido fólico 800 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido fólico 5 miligramos por cada 5 mililitros de jarabe de liberación convencional para administración oral producto que contiene exactamente ácido fólico 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido fólico, 300 mcg/5 ml, jarabe sin azúcar producto que contiene ácido fólico en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido fólico, 4 mg/5 ml, jarabe sin azúcar producto que contiene exactamente ácido fólico 800 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido fólico, 5 mg/5 ml, jarabe sin azúcar producto que contiene exactamente ácido fólico 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido hialurónico reticulado 24 mg por cada mililitro de gel inyectable producto que contiene ácido hialurónico en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido ibandrónico, 1 mg/ml, concentrado para infusión endovenosa producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 1 miligramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido ibandrónico, 1 mg/ml, solución inyectable, vial de 2 ml producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 1 miligramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido ibandrónico, 1 mg/ml, solución inyectable, vial de 6 ml (producto) producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 1 miligramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido ibandrónico, 1mg/ ml, concentrado para infusión intravenosa producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 1 miligramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido ibandrónico, 1mg/ml, solución inyectable, jeringa precargada de 3 ml producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 1 miligramo/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido micofenólico, 180 mg, cápsula de liberación modificada (producto) producto que contiene exactamente ácido micofenólico (como micofenolato sódico) 180 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido micofenólico, 360 mg, cápsula de liberación modificada (producto) producto que contiene exactamente ácido micofenólico (como micofenolato sódico) 360 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
ácido nicotínico 375 mg comprimido de liberación prolongada para administración oral producto que contiene ácido nicotínico en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido nicotínico,375 mg, comprimido de liberación modificada y ácido nicotínico, 500 mg, comprimido de liberación modificada y ácido nicotínico, 750 mg, comprimido de liberación modificada, envase para tratamiento inicial producto que contiene ácido nicotínico en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido para aminohipúrico - RETIRADO - Para-aminohippuric acid
ácido ribonucleico de retrovirus de adenomatosis pulmonar ovina ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de arteritis equina ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de enfermedad equina africana (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de enfermedad hemorrágica epizoótica ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la bronquitis infecciosa (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la diarrea bovina ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la enfermedad de la frontera (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la enfermedad de la lengua azul (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ARN de virus de la fiebre porcina clásica ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la gastroenteritis transmisible (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de la peste bovina (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus de peste de pequeños rumiantes ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico de virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (sustancia) ácido ribonucleico de microorganismo
ácido ribonucleico ribosómico de Cowdria ruminantium (sustancia) ARNr microbiano
ARNr de Mycoplasma gallisepticum Mycoplasma rRNA
ácido ribonucleico ribosómico de Mycoplasma synoviae (sustancia) Mycoplasma rRNA
ácido ribonucleico ribosómico de Theileria annulata (sustancia) ARNr microbiano
ácido ribonucleico ribosómico de Theileria equi (sustancia) ARNr microbiano
ácido ribonucleico ribosómico de Theileria mutans (sustancia) ARNr microbiano
ARNr de Theileria parva ARNr microbiano
ácido ribonucleico ribosómico de Trypanosoma evansi (sustancia) ARNr microbiano
ácido salicílico+glucósidos antraquinónicos, 1%/0,5%, solución para topicaciones orales producto que contiene exactamente glucósido de antraquinona 5 miligramos/1 mililitro y ácido salicílico 10 miligramos/1 mililitro, solución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido salicílico+ácido bórico en talco purificado, 3%/5%, polvo producto que contiene ácido bórico y ácido salicílico en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)
ácido salicílico+ácido láctico, 16,7%/16.7%, tintura producto que contiene exactamente ácido láctico (como lactato de amonio) 167 miligramos/1 mililitro y ácido salicílico 167 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido salicílico, 17%, líquido producto que contiene exactamente ácido salicílico 170 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ácido salicílico, 17%, líquido+pack (producto) producto que contiene exactamente ácido salicílico 170 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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