900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de asociación entre componentes (metadato fundacional)\conjunto de referencias a asociaciones históricas\conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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2911385015 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911399016 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001156010 REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018 REPLACED BY association reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es un[a]	conjunto de referencias a asociaciones históricas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	targetComponentId
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro y cloruro de potasio 3 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro, cloruro de potasio 1,5 miligramos/mililitro y cloruro de sodio 4,5 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro y cloruro de potasio 1,5 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 miligramos/mililitro, cloruro de potasio 1,5 miligramos/mililitro y cloruro de sodio 1,8 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 miligramos/mililitro, cloruro de potasio 2 miligramos/mililitro y cloruro de sodio 1,8 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 miligramos/mililitro, cloruro de potasio 3 miligramos/mililitro y cloruro de sodio 1,8 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro y cloruro de potasio 1,5 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro y cloruro de potasio 2 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa	producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos/mililitro y cloruro de potasio 3 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente apraclonidina (como clorhidrato de apraclonidina) 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente apraclonidina (como clorhidrato de apraclonidina) 10 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente monohidrato de argatroban 100 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente argatroban 100 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente monohidrato de argatrobán 250 miligramos/2,5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente argatroban 100 miligramos/mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente asparaginasa (como crisantaspasa) 10000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente crisantaspasa 10000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
atosibán (como acetato de atosibán) 37,5 mg/5 ml solución para infusión, vial	producto que contiene exactamente atosibán (como acetato de atosibán) 7,5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente azacitidina 100 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente azacitidina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente azitromicina (como dihidrato de azitromicina) 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente azitromicina 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
Product containing precisely azithromycin 10 milligram/1 milliliter conventional release eye solution (clinical drug)	producto que contiene exactamente azitromicina 10 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente azitromicina anhidra (como monohidrato de azitromicina) 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente azitromicina 10 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente azitromicina anhidra (como monohidrato de azitromicina) 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente azitromicina 20 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente belimumab 120 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente belimumab 120 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente belimumab 400 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente belimumab 400 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dipropionato de betametasona 640 microgramos/1 gramo y clotrimazol 10 miligramos/1 gramo crema de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente betametasona (como dipropionato de betametasona) 500 microgramos por cada gramo y clotrimazol 10 miligramos por cada gramo crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de betaxolol 2,5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	Betaxolol (as betaxolol hydrochloride) 2.5 mg/mL eye drops
producto que contiene exactamente bosentán (como clorhidrato de bosentán) 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Bosentan 125 mg oral tablet
producto que contiene exactamente bosentán (como clorhidrato de bosentán) 62,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente bosentán 62,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente bosutinib (como bosutinib monohidrato) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente bosutinib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente bosutinib (como bosutinib monohidrato) 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente bosutinib 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente bromfenaco (como bromfenaco sódico) 900 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente bromfenaco (como bromfenaco sódico) 900 microgramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente budesonida 160 microgramos y formoterol 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente budesonida 160 microgramos y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente budesonida 80 microgramos y formoterol 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente budesonida 80 microgramos y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de bupivacaína 312,5 miligramos/250 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de bupivacaína 1,25 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente canagliflozina (como canagliflozina hemihidratada) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	canagliflozina 100 mg por cada comprimido para administración oral
canakinumab 150 mg por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable	producto que contiene exactamente canakinumab 150 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cannabinol 25 miligramos/1 mililitro y tetrahidrocanabinol 27 miligramos/1 mililitro, aerosol para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cannabidiol 25 miligramos/1 mililitro y delta-9-tetrahidrocanabinol 27 miligramos/1 mililitro, aerosol oromucoso de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbenoxolona 20 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carbenoxolona 20 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración por vía oromucosa (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carmelosa 166 miligramos por cada gramo de pasta para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carmelosa 166 miligramos/1 gramo, pasta de liberación convencional para administración oromucosa (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carmelosa sódica 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carmelosa sódica 10 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carmelosa sódica 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente carmelosa sódica 5 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefaclor (como cefaclor monohidratado) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely cefaclor 250 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug)
producto que contiene exactamente cefaclor (como cefaclor monohidratado) 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Cefaclor 500 mg oral capsule
producto que contiene exactamente cefaclor anhidro (como cefaclor) 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefaclor 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefadroxilo (como monohidrato de cefadroxilo) 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely cefadroxil 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug)
producto que contiene exactamente cefalexina (como cefalexina monohidrato) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefalexina 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefalexina (como cefalexina monohidrato) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefalexina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefalexina (como cefalexina monohidrato) 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefalexina 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefalexina anhidra (como cefalexina) 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene cefalexina 25 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefixima anhidra (como cefixima) 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefixima 40 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefotaxima sódica 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefpodoxima 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefpodoxima (como proxetil cefpodoxima) 10 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefpodoxima 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefpodoxima (como proxetil cefpodoxima) 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos/50 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 30 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 750 miligramos/50 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 15 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	cefuroxima (como cefuroxima axetilo) 125 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente cefuroxima acetilo 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	cefuroxima (como cefuroxima axetilo) 250 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima axetilo) 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 601,44 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima axetilo) 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 500 microgramos/1 mililitro y tetracaína 150 microgramos/1 mililitro, aerosol para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 500 microgramos/1 mililitro y tetracaína 150 microgramos/1 mililitro, aerosol oromucoso de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciclosporina 1 miligramo por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ciclosporina 1 miligramo/1 mililitro, emulsión de liberación convencional para gotas oftálmicas (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciclosporina 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ciclosporina 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cidofovir 375 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cidofovir 75 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	cilazapril 1 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	cilazapril 5 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely cilazapril 500 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug)
producto que contiene exactamente ciprofloxacino (como clorhidrato de ciprofloxacino) 100 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ciprofloxacino 100 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 100 mg/50 ml solución para administración por infusión, frasco	producto que contiene exactamente ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 200 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ciprofloxacina (como lactato de ciprofloxacina) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciprofloxacino 2 miligramos/1 mililitro e hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración ótica (fármaco de uso clínico)	ciprofloxacina (como clorhidrato de ciprofloxacina) 2 mg/ml e hidrocortisona 10 mg/ml suspensión de para administración ótica
producto que contiene exactamente cisaprida (como cisaprida monohidratada) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	cisaprida 10 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente cladribina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cladribina 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
ticarcilina (como ticarcilina disódica) 30 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 1 mg por cada vial de polvo para solución inyectable	producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fosfato de clindamicina 10 miligramos/1 mililitro, loción cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clindamicina (como fosfato de clindamicina) 10 miligramos/1 mililitro de loción de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fosfato de clindamicina 10 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clindamicina (como fosfato de clindamicina) 10 miligramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico)
clodronato disódico 300 mg/5 ml solución para administración por infusión, ampolla	producto que contiene exactamente clodronato disódico 60 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clodronato disódico 60 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clodronato disódico 60 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cloxacilina 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 60 miligramos y ácido salicílico 30 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 60 miligramos/1 gramo y ácido salicílico 30 miligramos/1 gramo, ungüento cutáneo (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente palmitato de colfoscerilo 108 miligramos por cada vial de polvo para suspensión de liberación convencional para instilación endotraqueal (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente palmitato de colfoscerilo 108 miligramos por cada vial de polvo para suspensión de liberación convencional para instilación endotraqueopulmonar (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciclobenzaprina (como clorhidrato de ciclobenzaprina) 15 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclobenzaprina 15 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ciclobenzaprina (como clorhidrato de ciclobenzaprina) 30 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclobenzaprina 30 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente citarabina 100 miligramos y daunorubicina 44 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente citarabina liposómica 100 miligramos y daunorubicina liposómica 44 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol monohidrato) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dapagliflozina propanodiol (como dapagliflozina propanodiol monohidrato) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 5 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente acetato de desmopresina 100 microgramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración nasal (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente acetato de desmopresina 100 microgramos por cada mililitro de gotas nasales de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dexametasona 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fosfato de dexametasona (como fosfato sódico de dexametasona) 1 miligramo/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 1 miligramo/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dinoprostona 5 miligramos/0,5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dinoprostona 10 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dinoprostona 750 microgramos/0,75 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dinoprostona 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial	producto que contiene exactamente pamidronato disódico 3 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dobutamina (como clorhidrato de dobutamina) 250 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dobutamina (como clorhidrato de dobutamina) 12,5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dobutamina (como clorhidrato de dobutamina) 250 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dobutamina (como clorhidrato de dobutamina) 50 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 200 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 40 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 800 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 160 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)

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conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias