900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de asociación entre componentes (metadato fundacional)\conjunto de referencias a asociaciones históricas\conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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2911385015 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911399016 conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001156010 REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001157018 REPLACED BY association reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es un[a]	conjunto de referencias a asociaciones históricas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	targetComponentId
producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 800 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de dopamina 160 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de dopexamina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de dopexamina 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dornasa alfa 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente dornasa alfa 1 miligramo/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 20 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente doxiciclina cálcica 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente doxiciclina anhidra (como doxiciclina) 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente monohidrato de doxiciclina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente doxiciclina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente eflornitina (como clorhidrato de eflornitina monohidratado) 115 miligramos/1 gramo, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente eflornitina (como clorhidrato de eflornitina) 115 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 200 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
eptifibatida 75 mg/100 ml solución para administración por infusión, vial	producto que contiene exactamente eptifibatida 750 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de esmolol 2,5 gramos/10 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de esmolol 250 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente estradiol 4,17 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente estradiol 4,167 microgramos/1 hora en parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fluconazol 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fluconazol 2 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente flucitosina 2,5 gramos/250 mililitros por cada frasco de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente flucitosina 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fluoresceína sódica 20 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fluoresceína sódica 20 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ion fluoruro (como fluoruro de sodio) 29 miligramos por cada gramo de pasta para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ion fluoruro (como fluoruro de sodio) 29 miligramos/1 gramo, pasta dental de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 2,5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fluoruracilo (como fluoruracilo sódico) 50 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente foscarnet sódico 6 g/250 ml de solución para frasco de infusión	foscarnet sódico 24 mg/ml de solución inyectable
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina trometamina) 3 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina trometamina) 3 gramos por cada sachet de gránulos para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente gadodiamida 0,5 milimoles por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente gadodiamida 287 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente gadodiamida 10 milimoles/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente gadodiamida 287 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
gadodiamida 5 mmol/10 ml por cada vial de solución inyectable	producto que contiene exactamente gadodiamida 287 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
gadodiamida 7,5 mmol/15 ml por cada vial de solución inyectable	producto que contiene exactamente gadodiamida 287 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente sulfato de gentamicina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 3 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente inmunoglobulina G humana 6 gramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente inmunoglobulina G humana 6 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 100 unidades por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente insulina glargina 100 unidades por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente hidrocortisona 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente hidrocortisona (como succinato sódico de hidrocortisona) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente hidroxocobalamina 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente hidroxocobalamina (como acetato de hidroxocobalamina) 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente hidroxocobalamina (como acetato de hidroxocobalamina) 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico monohidratado) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ibuprofeno 100 miligramos por cada cápsula masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ibuprofeno 100 miligramos por cada cápsula blanda masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente iloprost (como iloprost trometamol) 100 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente iloprost (como iloprost trometamol) 100 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente iloprost 10 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente iloprost (como iloprost trometamol) 10 microgramos/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente indapamida (como indapamida hemihidrato) 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	indapamida 2,5 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente bromuro de ipratropio 250 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente bromuro de ipratropio 250 microgramos/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de irinotecán trihidratado 100 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de irinotecán trihidrato 20 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de irinotecán trihidratado 40 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de irinotecán trihidrato 20 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente itraconazol 250 miligramos/25 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente itraconazol 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ketotifeno 200 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ketotifeno (como fumarato de ketotifeno) 200 microgramos/1 mililitro, solución oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente carbonato de lantano 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente lantano (como carbonato de lantano) 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 1,25 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente levofloxacino (como levofloxacino hemihidratado) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	levofloxacino 250 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 5 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente levofloxacino 5 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 500 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	levofloxacino 5 mg/ml de solución inyectable
producto que contiene exactamente linezolid 600 miligramos/300 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente linezolid 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente lopinavir 40 miligramos y ritonavir 10 miligramos por cada cápsula con gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente lopinavir 40 miligramos y ritonavir 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente lurbinectedin 4 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente lurbinectedin 4 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
manitol 100 g/500 ml por cada bolsa de solución para infusión	producto que contiene exactamente manitol 200 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente manitol 50 gramos/250 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional	producto que contiene exactamente manitol 200 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente manitol 50 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente manitol 100 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente meptazinol 100 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente meptazinol (como clorhidrato de meptazinol) 100 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de metilaminolevulinato 168 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente aminolevulinato de metilo (como clorhidrato de metilaminolevulinato) 168 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metilprednisolona 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metilprednisolona 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metilprednisolona 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metilprednisolona 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 40 mg por cada vial de polvo para solución inyectable
producto que contiene exactamente metilprednisolona 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metoclopramida 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de metoclopramida 10 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de metoclopramida 5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente metronidazol 500 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente metronidazol 5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente mitomicina 40 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely mitomycin 40 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)
producto que contiene exactamente mitomicina 5 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente mitomicina 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente moxifloxacino (como clorhidrato de moxifloxacino) 400 miligramos/250 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente moxifloxacino (como clorhidrato de moxifloxacino) 1,6 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente mucina 35 miligramos/1 mililitro, aerosol para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente mucina 35 miligramos/1 mililitro, aerosol oromucoso de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente naproxeno (como naproxeno sódico) 375 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente naproxeno 375 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nepafenac 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nepafenac 1 miligramo/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nimodipina 10 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nimodipino 200 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nonacog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nonacog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nonacog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nonacog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nonacog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nonacog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 2 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 20 mg/20 ml solución para administración por infusión, ampolla	producto que contiene exactamente norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 1 miligramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente octocog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente octocog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente octocog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente octocog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ofloxacino (como clorhidrato de ofloxacino) 200 miligramos/100 mililitros por cada frasco de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ofloxacino (como clorhidrato de ofloxacino) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente ofloxacino 100 miligramos/50 mililitros por cada frasco de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente ofloxacino 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente omeprazol (como omeprazol magnésico) 10 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente omeprazol 10 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente onabotulinumtoxina A 100 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente onabotulinumtoxina A 100 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente onabotulinumtoxina A 200 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente onabotulinumtoxina A 200 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente oseltamivir 12 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente oseltamivir (como fosfato de oseltamivir) 12 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de oxibuprocaína 4 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de oxibuprocaína 4 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 135 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 270 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 180 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 360 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 270 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 270 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 360 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2a (como peginterferón alfa-2a) 360 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 100 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 100 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 120 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 120 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 120 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 120 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 150 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 150 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 150 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 150 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 50 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 50 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 50 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 50 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 80 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 80 microgramos por cada lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional
peginterferón alfa-2b 80 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable	producto que contiene exactamente interferón alfa-2b (como peginterferón alfa-2b) 80 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente petidina 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente fenazona 50 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ótica (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fenazona 50 miligramos por cada mililitro de gotas óticas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de fenoxibenzamina 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de fenoxibenzamina 50 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente nitrato de pilocarpina 20 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente nitrato de pilocarpina 20 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias