900000000000526001: REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

concepto de SNOMED CT\componente del modelo de SNOMED CT\concepto de metadato fundacional (metadato fundacional)\conjunto de referencias\conjunto de referencias de asociación entre componentes (metadato fundacional)\conjunto de referencias a asociaciones históricas\conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es un[a]	conjunto de referencias a asociaciones históricas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Members	targetComponentId
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión	cloruro de potasio 2 mg/ml y cloruro de sodio 9 mg/ml solución inyectable
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de pramipexol 1,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 1,05 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente dihidroclorhidrato de pramipexol 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 2,1 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 375 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 260 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 4,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 3,15 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 520 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	prednisolona 5 mg por cada comprimido para administración oral
producto que contiene exactamente prednisolona 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente fosfato de prednisolona sódica 10 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 1,2 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional en gotas para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 1,2 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente isetionato de propamidina 1 miligramo por cada mililitro de solución de liberación convencional en gotas para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente isetionato de propamidina 1 miligramo por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de proparacaína 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de proparacaína 5 miligramos/1 mililitro, gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente propofol 10 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente propofol 10 miligramos por cada mililitro de emulsión inyectable de liberación convencional
producto que contiene exactamente diclorhidrato de quinina 300 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente diclorhidrato de quinina 300 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente rasburicasa 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente rasburicasa 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene remimazolam (como besilato de remimazolam) 20 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente remimazolam (como besilato de remimazolam) 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
rituximab 100 mg/10 ml por cada vial de solución para infusión	producto que contiene exactamente rituximab 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente rituximab 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente rituximab 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 200 miligramos/100 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional	producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 1 miligramo/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 2 miligramos/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 5 microgramos/5 mililitros por cada ampolla de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	salbutamol (como sulfato de salbutamol) 1 mg/ml solución inyectable
producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 5 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 100 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente salbutamol 200 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 200 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 10 miligramos por cada mililitro de solución para inyección intraocular de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
hialuronato de sodio 5,5 mg/0,55 ml por cada jeringa de solución inyectable para administración intraocular	producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 8,5 miligramos/0,85 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional para administración intraocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente somatropina (epr) 10 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene somatropina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene exactamente somatropina (epr) 15 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene somatropina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene exactamente somatropina (epr) 5 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene somatropina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene exactamente sulfametoxazol 800 miligramos/10 mililitros y trimetoprima 160 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente sulfametoxazol 80 miligramos por cada mililitro y trimetoprima 16 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
tacrólimus 5 mg/ml solución para administración por infusión, ampolla	producto que contiene exactamente tacrolimus 5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tedoglutida 5 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente teduglutida 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tesamorelina (como acetato de tesamorelina) 1 miligramo por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente tesamorelina (como acetato de tesamorelina) 1 miligramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de tetracaína 10 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de tetracaína 10 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de tetracaína 5 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ocular (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de tetracaína 5 miligramos por cada mililitro de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tetraciclina (como limeciclina) 300 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely lymecycline 408 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug)
producto que contiene exactamente tetraciclina (como clorhidrato de tetraciclina) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Tetracycline hydrochloride 250 mg oral capsule
producto que contiene exactamente tetraciclina (como clorhidrato de tetraciclina) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de tetraciclina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente timolol (como maleato de timolol) 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Timolol (as timolol maleate) 2.5 mg/mL eye drops
producto que contiene exactamente timolol (como maleato de timolol) 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely timolol (as timolol maleate) 5 milligram/1 milliliter conventional release eye drops (clinical drug)
producto que contiene exactamente tobramicina 60 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente tobramicina 60 miligramos/1 mililitro, solución para nebulización de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente trilaciclib (como diclorhidrato de trilaciclib) 300 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente trilaciclib (como diclorhidrato de trilaciclib) 300 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 22,5 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 22,5 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente tropicamida 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely tropicamide 10 milligram/1 milliliter conventional release eye drops (clinical drug)
producto que contiene exactamente tropicamida 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	Product containing precisely tropicamide 5 milligram/1 milliliter conventional release eye drops (clinical drug)
producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 10 mg/ml por cada vial de solución para infusión	producto que contiene exactamente vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 50 mg/5 ml por cada vial de solución para infusión	producto que contiene exactamente vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene exactamente clorhidrato de xilometazolina 500 microgramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración nasal (fármaco de uso clínico)	producto que contiene exactamente clorhidrato de xilometazolina 500 microgramos por cada mililitro de gotas nasales de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene cloruro de sodio en forma farmacéutica para administración orofaríngea (forma farmacéutica de producto medicinal)	producto que contiene cloruro de sodio en forma farmacéutica para administración oromucosa (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene diatrizoato de sodio en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal)	producto que contiene ácido amidotrizoico en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene para-aminohipurato sódico (producto medicinal)	producto que contiene ácido para-aminohipúrico (producto medicinal)
producto que contiene sufentanilo en forma farmacéutica para administración sublingual (forma farmacéutica de producto medicinal)	producto que contiene sufentanilo en forma farmacéutica para administración oromucosa (forma farmacéutica de producto medicinal)
producto que contiene undecilenato de cinc y ácido undecilénico (producto medicinal)	producto con ácido undecilénico
producto que contiene urato oxidasa (producto medicinal)	Product containing enzyme (product)
producto que contiene urato oxidasa en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal)	Product containing enzyme (product)
inspector/calificador de productos, SAI	inspectores/clasificadores de productos
empaquetador/inspector de productos, SAI (ocupación)	inspector/empacador de productos
ingeniero de producción, SAI	ingeniero de producción
empleado de producción/materiales, SAI (ocupación)	empleado de la producción/materiales
tos productiva, SAI	Productive cough
ocupación profesional en deportes, SAI	ocupación relacionada con el deporte profesional (ocupación)
pronóstico/perspectivas, SAI (entidad observable)	pronóstico/perspectivas
prolapso de cordón, SAI	prolapso de cordón umbilical
prolapso de cordón no especificado	prolapso de cordón umbilical
prolapso del cordón umbilical con problema prenatal	prolapso de cordón umbilical
prolapso de brazo con problema prenatal (trastorno)	Presentation of prolapsed arm of fetus
ruptura artificial de membranas, prolongada, con problema prenatal	ruptura artificial de membranas, prolongada
primera etapa del parto prolongada con problema prenatal	Prolonged first stage of labour
trabajo de parto prolongado, SAI	Prolonged labour
segunda etapa del parto prolongada con problema prenatal	segundo estadio del trabajo de parto prolongado
sistema de liberación de fármaco intrauterino de liberación prolongada (forma farmacéutica)	sistema de liberación de fármaco intrauterino de liberación prolongada (forma farmacéutica)
clorhidrato de promazina 50 mg/5 ml jarabe de liberación convencional para administración oral	producto que contiene exactamente promazina 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)
promegacariocito (sustancia)	promegacariocito (célula)
Prominent leg veins (& [symptom])	venas prominentes de la pierna
venas prominentes de la pierna - síntoma	venas prominentes de la pierna
Prominent veins (& [symptom])	venas prominentes
Prominent veins (& [symptom])	venas prominentes
venas prominentes - síntoma	venas prominentes
venas prominentes, SAI	venas prominentes
colgajo de pronador cuadrado	colgajo de músculo pronador cuadrado (sustancia)
posición de decúbito ventral para alimentación del paciente por sonda	posición corporal en decúbito ventral para alimentación con sonda
alergia a isetionato de propamidina	alergia a propamidina
propensión a experimentar reacciones adversas a sustancia	propensión a experimentar reacciones adversas (hallazgo)
representante de ventas de propiedades, SAI (ocupación)	vendedor de propiedades
gerente de propiedades/inmobiliario, SAI (ocupación)	gerente de bienes raíces/propiedades (ocupación)
Propess 10mg suppository	producto que contiene exactamente dinoprostona 10 miligramos por cada óvulo vaginal de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)
farmacoterapia profiláctica, SAI (procedimiento)	administración de tratamiento farmacológico profiláctico (procedimiento)
Propionibacterium lymphophilum	Propionimicrobium lymphophilum (organism)
Propioniferax innocus (organismo)	Propioniferax innocua (organismo)
propofol 10 mg/ml emulsión inyectable	producto que contiene exactamente propofol 10 miligramos por cada mililitro de emulsión inyectable de liberación convencional
propofol 20 mg/ml emulsión inyectable	producto que contiene propofol en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
retenedor ortodóncico preacabado comercial (objeto físico)	retenedor ortodóncico

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2911385015	conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2911399016	conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR (metadato fundacional)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
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