95841006: Hereditary hypoplasminogenemia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de la fibrinólisis\síndrome de sangrado fibrinolítico\hipoplasminogenemia\hipoplasminogenemia hereditaria

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\hipoplasminogenemia hereditaria
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de la fibrinólisis\síndrome de sangrado fibrinolítico\hipoplasminogenemia\hipoplasminogenemia hereditaria

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1077598012 hipoplasminogenemia hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1077599016 hipoplasminogenemia hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
158737014 Hereditary hypoplasminogenemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
512324012 Hereditary hypoplasminogenaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
840080012 Hereditary hypoplasminogenemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipoplasminogenemia hereditaria	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasminogenemia hereditaria	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasminogenemia hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario por sistema orgánico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	es un[a]	hipoplasminogenemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario del sistema hematológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	es un[a]	Hereditary disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasminogenemia hereditaria	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
deficiencia de plasminógeno autosómica dominante	es un[a]	True	hipoplasminogenemia hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets