95842004: Autosomal dominant deficiency of plasminogen (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de la fibrinólisis\síndrome de sangrado fibrinolítico\hipoplasminogenemia\hipoplasminogenemia hereditaria\deficiencia de plasminógeno autosómica dominante
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\hipoplasminogenemia hereditaria\deficiencia de plasminógeno autosómica dominante
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\deficiencia de plasminógeno autosómica dominante
• \enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de la fibrinólisis\síndrome de sangrado fibrinolítico\hipoplasminogenemia\hipoplasminogenemia hereditaria\deficiencia de plasminógeno autosómica dominante

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1077600018	deficiencia de plasminógeno autosómica dominante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1077601019	deficiencia de profibrinolisina autosómica dominante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1077602014	deficiencia de plasminógeno autosómica dominante (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
158739012	Autosomal dominant deficiency of plasminogen	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
158740014	Autosomal dominant deficiency of profibrinolysin	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
840081011	Autosomal dominant deficiency of plasminogen (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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